Kategória

Népszerű Bejegyzések

1 Rhinitis
Milyen gyógyszerek növelik a testhőmérsékletet?
2 Rhinitis
Oseltamivir - használati utasítás, analógok, vélemények
3 Hörghurut
Hányszor lehet naponta inni a teraflu-t?
Image
Legfontosabb // Rhinitis

Unidox Solutab - hivatalos * használati utasítás


oktatás
(információ a szakembereknek)
A gyógyszer orvosi használatra
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Bejegyzési szám: П N013102 / 01

Kereskedelmi név: Unidox Solutab ®

INN: Doxiciklin

Adagolási forma: Diszpergálható tabletták.

Hozzávalók:
Hatóanyag: doxiciklin-monohidrát 100,0 mg doxiciklin formájában
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, szacharin, hiprolóz (alacsony szubsztitúció), hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes), magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát

Leírás:
Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga szín között, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód), a másik pedig kis kockázattal.

Farmakoterápiás csoport: Antibiotikum - tetraciklin

ATX kód: [J01AA02]

Farmakológiai hatás:
farmakodinámia
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is), Neisseria Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Általában nem befolyásolja az Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni a doxiciklinnel szembeni ellenállóképesség lehetőségét számos kórokozóban, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg ellenállnak a tetraciklinek teljes csoportjának).

farmakokinetikája
szívás
Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
A doxiciklin maximális szintje a vérplazmában (2,6-3 μg / ml) a 200 mg bevétele után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 μg / ml-re csökken.
A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 μg / ml.

elosztás
A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól bejut a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinalis folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a cerebrospinalis folyadékban a doxiciklin koncentrációja az agyi gerincvelő gyulladásával nő.
Eloszlási térfogat - 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetekben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.
Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.
Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

anyagcsere
A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

tenyésztés
Az egyszeri adag után a felezési idő 16-18 óra, ismételt dózisok bevétele után - 22-23 óra.
A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása növekszik.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin plazmakoncentrációját.

Használati jelzések
Fertőző és gyulladásos betegségek, amelyek fogékonyak
mikroorganizmusok előállításához:

  • légúti fertőzések, beleértve a faringitist, az akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, a tracheitist, a bronchopneumóniát, a lobar tüdőgyulladást, a közösség által szerzett tüdőgyulladást, a tüdő abscessust, a pleurális empyema-t;
  • a felső légúti fertőzések, beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást;
  • a húgyúti rendszer fertőzései: cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitalis mikoplazmózis, akut orchiepididimitis; endometrit, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinált teratia részeként; beleértve a szexuális úton terjedő fertőzések: urogenitális chlamydia, szifilisz a penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), nyaki granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma;
  • a gyomor-bélrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, kolecisztitisz, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amoebic dizentéria, "utazók" hasmenése);
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
  • egyéb betegségek: frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - migráns erythema), tularémia, pestis, aktinomycosis, malária; a szem fertőző betegségei, a kombinált terápia részeként - trachoma; leptospirózis, psittacosis, ornitózis, antrax (beleértve a pulmonáris formát), bartonellózis, granulocitikus ehrlichiosis; köhögés köhögés, brucellózis, osteomyelitis; szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, peritonitis;
  • a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése; A Plasmodium falciparum által okozott malária rövid távú utazások során (kevesebb, mint 4 hónap) olyan területen, ahol klorokin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

  • tetraciklin túlérzékenység
  • terhesség
  • szoptatás
  • 8 éves korig
  • súlyos kóros máj- és / vagy vesefunkció
  • porphyria

Adagolás és adagolás
Általában a kezelés időtartama 5-10 nap. A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) feloldjuk, hogy szuszpenziót képezzenek, egészben lenyelhető, részekre osztható vagy vízzel rágva. Elõnyösen étkezés közben.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege 50 kg-nál nagyobb, az első kezelés napján 200 mg-ot kapnak 1-2 adagban, majd 100 mg-ot naponta. Súlyos fertőzések esetén az Unidox-ot napi 200 mg-os adagban kell alkalmazni a kezelés ideje alatt.
A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg naponta (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén az Unidox napi 4 mg / kg dózisban kerül alkalmazásra a kezelés során.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői
A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox legalább 10 napot vesz igénybe.
Komplikált gonorrhoával (az anorektális fertőzések kivételével):
A felnőttek 100 mg-ot kapnak naponta kétszer, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 napig), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt - 300 mg-ot 2 osztott adagban (második adag 1 óra az első után).

Az elsődleges szifilisz esetében a 100 mg-ot naponta kétszer 14 napon át, másodlagos szifiliszt, 100 mg-ot naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg-ot naponta kétszer 7 napig kell beadni.

Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.

Malária (profilaxis): 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 évesnél idősebb gyermekeknél 2 mg / kg naponta egyszer.

Hasmenés "utazók" (megelőzés) - 200 mg az utazás első napján (1 fogadás vagy 100 mg naponta kétszer), majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg-ot kapnak 1 órával korábban, és 200 mg-ot az intervenció után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Vese (kreatinin clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) és / vagy májelégtelenség jelenlétében a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).

Mellékhatások
A gyomor-bél traktusból:
anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, enterokolitis, pszeudomembranosus colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók:
csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

máj:
májkárosodás (a gyógyszer hosszú távú alkalmazása vagy vesefunkció vagy májelégtelenség esetén).

A vesék részéről: a karbamid anti-anabolikus hatása miatt a karbamid maradék nitrogénjének növekedése.

A hemopoetikus rendszerből:
hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.

Az idegrendszerből:
az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg duzzanata), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy oldaláról:
azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszövet reverzibilis sötétbarna festése lehetséges.

A fogakból és csontokból:
a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul megváltozik, kialakul a zománc hipoplazia).

más:
a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidozis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

túladagolás
tünetek:
A máj károsodása által okozott fokozott mellékhatások - hányás, láz, sárgaság, azotémia, fokozott transzaminázszintek, fokozott protrombinidő.
kezelés:
Közvetlenül a nagy adagok bevétele után ajánlott a gyomor mosása, sok vizet inni, és ha szükséges, hánytatni. Vegye ki az aktív szén és ozmotikus hashajtókat. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem ajánlott alacsony hatékonyság miatt.

Kábítószer-kölcsönhatások
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását igényli.
Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Etanol, barbiturátok, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, stb. A doxiciklin metabolizmusát felgyorsító mikroszómális oxidációs stimulátorok csökkentik a vérplazmában való koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Különleges utasítások
A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége is fennáll.
A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiában szenvedő betegeknél.
A tetraciklinek anabolikus hatása a vérben lévő karbamid-nitrogén szintjének növekedéséhez vezethet. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia növekedése tapasztalható. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.
A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.
A gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.
A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.

Nem vizsgálták a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok működtetéséhez szükséges hatásokat.

Kiadási forma
100 mg diszpergálható tabletták; 10 tabletta a PVC / alumínium fólia buborékfóliában. 1 db buborékfóliában, a kartondobozban található alkalmazással együtt.

Tárolási feltételek
15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint.

Készítette:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
Elizabeth 19, Leiderdorp

Előrecsomagolt és / vagy csomagolt:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
vagy CJSC ORTAT, Oroszország

Fogyasztói panaszok:
Az Astellas Pharma Europe Moszkva irodája, B.V., Hollandia:
109147 Moszkva, marxista ul. 16
Mosalarko Plaza-1 üzleti központ, 3. emelet

Unidox Solutab

Unidox Soljutab: használati utasítás és értékelés

Latin név: Unidox Solutab

ATX kód: J01AA02

Hatóanyag: doxiciklin (doxiciklin)

Gyártó: ZIO-Zdorovie, ZAO (Oroszország), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Hollandia)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/29/2018

A gyógyszertárak ára: 262 rubel.

Az Unidox Solutab a tetraciklin csoportból származó antibiotikum.

Forma és összetétele

Adagolási forma - tabletták: kerek, bikonvex, szürke-sárga vagy világos sárga, barnás, fröccsenéssel, egyik oldalán festékkel és „173” gravírozással (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfóliában és 1 db). az Unidox Solutab használatára vonatkozó utasításokat).

Összetevők 1 tabletta:

  • hatóanyag: doxiciklin (monohidrát formájában) - 100 mg;
  • segéd komponensek: magnézium-sztearát, hipolóz (alacsony szubsztituált), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szacharin, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Az Unidox Solutab - doxiciklin hatóanyaga a tetraciklin csoporthoz tartozó széles spektrumú antibakteriális szer.

Bakteriosztatikus hatása van. A 30S riboszóma alegységgel kölcsönhatásba lépve gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben.

Hatékony a számos gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus által okozott betegségekben, köztük az Actinomyces spp., A Brucella spp., A Staphylococcus spp., A Borrelia recurrentis, a Bacillus anthracis, a Neisseria gonorrhoeae, a Bartonella bacilli, a Campylo-lyteter-szél. (beleértve az E. aerogenes-t is), Clostridium spp. (a clostridia kivételével) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), az Ureaplasma urealyticum-ot, a Vibrio cholerae-t, valamint néhány protozoa, mint például az Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

A doxiciklin általában inaktív az Acinetobacter spp., Az Enterococcus spp., A Serratia spp., A Pseudomonas spp., A Proteus spp., A Providencia spp.

Egyes kórokozók rezisztenciát szerezhetnek a doxiciklin ellen, amely gyakran keresztmetszetben van egy csoporton belül, vagyis a doxiciklin-rezisztens törzsek rezisztensek lesznek a tetraciklin-csoport valamennyi tagjával szemben.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a doxiciklin gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. A táplálékfelvétel enyhén befolyásolja az anyagot.

A maximális plazmakoncentráció 2,6–3 µg / ml, és a 200 mg-os adag bevétele után 2 órán belül érhető el. 24 óra elteltével a plazmában a doxiciklin szintje 1,5 μg / ml-re csökken.

Ha az első napon 200 mg és 100 mg dózisban az Unidox Solutab-t szedi a következő napokban, a doxiciklin egyensúlyi plazmakoncentrációja 1,5-3 µg / ml.

A gyógyszer 80–90% -kal reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez. A szövetekbe és szervekbe jól behatol, rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma szint kb. 10–20% -a), azonban az agyi gerincvelő gyulladása esetén a cerebrospinalis folyadék koncentrációja nő.

Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel az Unidox Solutab doxiciklin orális adagolása után a következő szövetekben és folyadékokban terápiás koncentrációkban találhatók: vesék, máj, lép, tüdő, fogak, csontok, szemszövetek, prosztata mirigy, íny, folyadék, frontális zúzódások., szinoviális exudátum, pleurális és aszcitikus folyadék.

A nyálban a doxiciklin a teljes plazmaszint 5–27% -ában van meghatározva.

Normális májfunkciójú betegeknél az epe koncentrációja 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A gyógyszer áthatol a placentán lévő gáton, kis mennyiségben az anyatejbe. A csontszövetben és a dentinben felhalmozódik.

A doxiciklin jelentéktelen mennyiségben metabolizálódik.

Az Unidox Soljutab egyszeri adagja után a felezési idő (T½) 16-18 óra, ismételt használat - 22-23 óra.

A dózis kb. 40% -a kiválasztódik a vesékben, 20–40% -ban a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

T½ csökkent vesefunkció nem változik, miközben növeli a gyógyszer kiválasztását a belekben.

Peritoneális dialízist vagy hemodialízist kapó betegeknél a doxiciklin plazmakoncentrációja nem változik.

Használati jelzések

Az Unidox-Soluteb-t különböző szervek és testrendszerek fogékony mikroorganizmusai által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

  • légutak: faringitis, tracheitis, akut bronchitis, krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás, lobar tüdőgyulladás, bronchopneumonia, pleurális empyema, tüdő abscess;
  • a gyomor-bél traktus és az epeutak: cholangitis, cholecystitis, utazók hasmenése, gastroenterocolitis, yersiniosis, kolera, amoebic és bacillary dysentery;
  • húgyúti rendszer: pyelonefritisz terápia), szifilisz penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél;
  • bőr- és lágyszövetek: súlyos akne (kombinációs terápia részeként), sebfertőzések állati harapások után, egyéb fertőző betegségek;
  • Más: brucellózis, a szamárköhögés, osteomyelitis, a malária, a legionella, tularaemia, tífusz, actinomycosis, a pestis, a Lyme-kór (I st - erythema migrans.), Rocky Mountain foltos láz, Q-láz, yaws, leptospirosis, granulocytás ehrlichiosist láz (beleértve h) kipó, kullancs által előidézett visszatérő), ornitózis, psittacosis, bartonellózis, anthrax (beleértve a pulmonáris formát), trachoma, peritonitis, szubakut szeptikus endokarditisz, szepszis, a szem fertőző betegségei, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a h. prosztitisz és prostatitis).

Az Unidox Soljutab tablettákat a Plasmodium falciparum által okozott posztoperatív gennyes szövődmények és malária megelőzésére is használják rövid utazások során (legfeljebb 4 hónapig) olyan területen, ahol a pirimetamin-szulfadoxin és / vagy klór-rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

  • porphyria;
  • súlyos máj- és / vagy vese-megsértések;
  • 8 éves korig;
  • szoptatási időszak;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel vagy más tetraciklinekkel szemben.

Az Unidox solutub alkalmazása kontrasztos terhes nők esetében, kivéve a létfontosságú eseteket.

Unidox Soljutab, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Unidox Solutab-t szájon át kell szedni. A tablettákat egészben vízzel lehet lenyelni, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) való feloldás után szuszpenzió formájában kell bevenni. Ezeket részekre lehet osztani, vagy rágni.

A gyógyszert előnyösen étkezéssel, ülő vagy álló étellel vegye le, hogy csökkentse a nyelőcsőgyulladás és a nyelőcső fekélyek kockázatát. Ne vegyen tablettákat lefekvés előtt.

Az Unidox Solutab standard adagjai az életkortól és a testsúlytól függően:

  • felnőttek és 8 évesnél fiatalabbak, akiknek testtömege> 50 kg: az első nap - 200 mg 1 vagy 2 adagban, majd - 100 mg naponta egyszer. Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 200 mg-ra írják fel a kezelés teljes időtartama alatt;
  • 8–12 éves gyermekek, 50 kg testtömeggel: 200 mg;
  • 8–12 éves gyermekek súlya

Az Unidox Solutab antibiotikum használatára vonatkozó utasítások

Az Unidox Solutab a félszintetikus antibiotikumok - tetraciklinek - egy csoportjának képviselője, amelyet az antimikrobiális aktivitás széles skálája jellemez. A gyógyszer latin neve - Unidox Solutab.

Gyógyszer leírása

Az Unidox kórokozókra gyakorolt ​​hatását bakteriosztatikusnak nevezzük: a kérdéses gyógyszerkészítmény elnyomja a mikroorganizmusok azon képességét, hogy szaporodjanak a fehérjék képződésének megzavarásával.

A hatóanyag hatásai közé tartozik a gram-negatív, gram-pozitív mikroorganizmusok, beleértve a következőket:

  • bizonyos típusú streptococcusok, neisseria, staphylococcusok, klebsiella;
  • Propionibacteria;
  • Brucella;
  • Yersinia;
  • enterobacteriumok;
  • ureaplasma, chlamydia, gonococcus, mycoplasma;
  • halvány treponema;
  • cholera vibrio;
  • meningococcus;
  • clostridia (a clostridium-differenciál kivételével);
  • venerális granuloma kórokozói, tularémia, pasztellellózis;
  • orsó alakú baktériumok;
  • aktinomicéta.

Néhány protozoa (plazmodia, ameba) nem gyógyhatású.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások kifejezetten jelezték, hogy az Unidox Solutab nem aktív a pszeudomonádok, az acinetobacterek, a serracies, a providence, a Proteus, az enterococcusok ellen.

Kiadási forma, jellemzői

A gyógyszerpiac orálisan diszpergált tabletták formájában kínál gyógyszert, melyet a jobb farmakokinetikai paraméterek jellemeznek. Az antibiotikum-kibocsátás ilyen formája a legtöbb fogyasztó számára viszonylag új, és részletesebb megfontolást igényel.

A Solutab-technológia középpontjában a szájüregben oldott tabletták szabályozása, hatóanyag-leadása és szelektív eloszlása ​​szabályozott, tartós felszabadulását eredményezi.

A megfontolt cselekvés elve lehetővé teszi, hogy a gyógyszer tulajdonságait számos előnnyel egészítse ki.

  • a szívási felület növekedése;
  • a hatóanyag koncentrációjának egyenletes növekedése a testfolyadékokban;
  • a gyógyszer hatásainak minimalizálása a GIT mikrobiocenózisra;
  • a folyamatos ellátásra szoruló betegek használatának lehetősége.

A kapszulák gyártásakor a hatóanyag formája megváltozik: kötődik az inaktív töltőanyaghoz és átalakul mikrorészecskékké.

Az utóbbi, néhány másodperccel a tabletta lenyelése után egyenletesen oszlik el az emésztőrendszerben, és elkezdi felszabadítani az aktív komponenst. Az eljárás sebessége attól függ, hogy mennyi ideig kell a víz bejutni a granulátumba.

A gyógyszertárláncok diszpergált tablettákat árulnak, buborékfóliában (10 darab) csomagolva.

farmakokinetikája

Az abszorpció rövid idő alatt történik; az élelmiszer-bevitel gyakorlatilag nem befolyásolja az abszorpciót.

A hatóanyag legmagasabb koncentrációit a beteg vérében 120 perc elteltével figyelték meg a gyógyszer 200 mg-os bevételétől. 24 óra elteltével jelentős - körülbelül 2-szeres - csökkenés tapasztalható a testnedvek plazmájában jelenlévő antibiotikum mennyiségében.

Az Unidox Solutab (Unidox Solutab) antibiotikum aktív összetevőjét a szervekben és szövetekben történő gyors eloszlás jellemzi.

A gyógyszer bevétele után kevesebb mint egy óra múlva a hatóanyag terápiás dózisát észlelik:

  • a tüdőben, a lépben, a májban, a prosztatában, a vesékben;
  • a frontális, a maxilláris szinuszok kiváltása;
  • dentin, csontok;
  • pleurális, ízületi, aszcitikus folyadékokban.

A plazmában az antibakteriális szer teljes mennyiségének 27% -át nyálban határozzuk meg.

A gyógyszer hátrányai közé tartozik az anyatejben szekretált placenta-gát legyőzésének képessége (ez a funkció számos ellenjavallatot okoz az Unidox Solutab alkalmazásának).

A szervezet által kapott gyógyszerek nagy része a vesékben, a többi a bélben kerül kiválasztásra. A húgyúti rendszerben fellépő szabálytalanságok esetén a gasztrointesztinális traktus által választott anyag szintje emelkedik.

A felezési idő egyszeri használat után legfeljebb 18 óra, a második használat utáni napig.

struktúra

A gyógyszer hatóanyaga a doxiciklin antibiotikum (100 mg) monohidrát formájában (egy vízmolekula az anyag része).

A segédanyagok közé tartoznak a mikrokristályos cellulóz, a hipromellóz, a magnézium-sztearát és a szilícium-dioxid. A további anyagok közé tartozik a hyprolosis, a szacharin, a laktóz-monohidrát.

Emlékeztetni kell arra, hogy a felsorolt ​​összetevők bármelyikének intoleranciája esetén tilos a gyógyszert a betegség tüneteinek leállítására használni.

Használati utasítás

Az Unidox Solutab a betegségek különböző csoportjai elleni küzdelemben vesz részt. Egy rövid lista a betegség felsorolásában felsorolt ​​betegségekről - az alábbi táblázatban.

A fenti betegségek mellett Yunidok Solyutab is részt vesz különböző lokalizációjú, tularémia, tífusz (ismétlődő kullancs, tífusz), kolera, láz (Qu, Rocky Mountains), pestis, fertőző etiológia betegségeinek kezelésében.

A gyógyszerek kombinálásakor az antibiotikum magas hatékonyságot mutat a peritonitis és a szubakut típusú septikus endocarditis elleni küzdelemben, elnyomja a köhögés köhögését, az antraxot, az osteomyelitist, a brucellózist, a leptospirosisot, az ornitózist.

A használati utasítás szerint a gyógyszer a profilaktikus célokra ajánlott (a posztoperatív időszakban a gennyes szövődmények esetleges kialakulásának megelőzésére; a klórkvinnel szemben rezisztens kórokozók jelenlétére jellemző területeken).

Ellenjavallatok

A vizsgált gyógyszert nem írják elő olyan betegek számára, akiknek a kórtörténetében a vesék és a máj súlyos betegségei vannak. Tilos az Unidox Solutab-t szedni porfiriai betegeknél, valamint terhes, szoptató nőknél.

Gyermekgyógyászatban nem használják az antibiotikumot, ha a gyermek 8 év alatti.

Az abszolút kontraindikáció a tetraciklinek egyéni intoleranciája.

Adagolási módok

A klasszikus terápiás kezelésekben a gyógyszer a felnőttek és a fiatal betegek kezelésére használatos:

  • ha a beteg testtömege meghaladja az 50 kg-ot, akkor az Unidox Soluteb adagja 200 mg a betegség elleni küzdelem első napján (ez az összeg két adagra osztható) és 100 mg a következőre;
  • 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál kisebb súlyú gyermekeket 4 mg / kg és 2 mg / kg (naponta) a betegségek megállításának első és következő napján írnak elő;
  • Súlyos (bonyolult) betegségformákban az antibiotikumot 200 mg / nap dózisban alkalmazzák naponta a kezelés teljes időtartama alatt.

A tanfolyam felvételének átlagos időtartama - 5-10 nap.

Különleges utasítások

A tablettákat étkezés közben ajánlott bevenni, egészben lenyelni, vagy vízben oldva, és a kapott szuszpenziót inni kell.

A készítmény rágása megengedett.

Számos betegség esetén az adagolási rend jelentősen eltér a fentiektől. Például:

  • Az elsődleges szifiliszt enyhítésére 100 mg gyógyszert 2 p / nap használnak. (a kezelés időtartama 14 nap);
  • a komplikált gonorrhoea tüneteinek elnyomása érdekében 300 mg-ot vegyen be 2 p / d. (1 napos kurzus);
  • A nem gonokokkusz urethritis kezelésére, amelynek kórokozója az Ureaplasma urealiticum, 100 mg hatóanyagot kell bevennie naponta kétszer egy hétig.

A gyógyszer napi maximális adagja az alábbi táblázatban található.

Az Unidox Solutab alkalmazásával kapcsolatos további információkért olvassa el az orvostechnikai termék utasításait.

Tilos az orvos használata nélkül használni a gyógyszert: az ellenőrizetlen antibiotikum a beteg állapotának romlását okozhatja.

A vesék patológiájával rendelkező betegek számára a források felhasználása fokozott ellenőrzést igényel a kezelőorvosnál.

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer hatásáról a beteg komplex mechanizmusok szabályozására és a gépjármű vezetésére.

Mellékhatások, túladagolás

Az Unidox Solutab Antibiotikumok képesek a testet hátrányosan befolyásolni. A gyógyszerre vonatkozó utasítások számos mellékhatás kialakulására vonatkozó információt tartalmaznak:

  1. A gyomor-bélrendszer rendellenességei, émelygés, hányás, étvágytalanság, enterokolitisz kialakulása, hasmenés, pszeudomembranosus colitis.
  2. Allergiás, dermatológiai reakciók (dermatitis, urticaria, fényérzékenység) megnyilvánulása. Az egyéni intolerancia jelenlétében az antibiotikum bevétele a Quincke ödémát okozhatja.
  3. Változások a vérben (neutropenia, thrombocytopenia).
  4. A központi idegrendszerben fellépő kudarcok megjelenése (szédülés, vestibularis patológiák, fejfájás, álmosság, optikai idegek duzzanata).
  5. Máj- és vesekárosodás.
  6. A szuperinfekció előfordulása (kandidozis kialakulása).
  7. A hosszú távú antibiotikum-terápia gyakran okoz dysbiosis kialakulását és annak következményeit - hypovitaminosis.

A hatóanyag hatóanyaga lassítja az osteogenezist, negatívan befolyásolja a fiatal betegek fogainak fejlődését (negatív hatás kifejeződik a zománc színének visszafordíthatatlan változásában, a csontszövet alulfejlődésének veleszületett rendellenességeiben).

A kábítószer-túladagolás tünetei a hirtelen láz, a hányás, a sárgaság.

A sürgősségi ellátás biztosítása érdekében a pácienst meg kell mosni. Ezenkívül ajánlatos bőven inni, hashajtókat és aktívszenet fogyasztani. A hemodialízis nem hatékony.

Különböző farmakológiai csoportok gyógyszerekkel való kölcsönhatása

Az Unidox Solutab és más gyógyszerek párhuzamos alkalmazása számos funkcióval rendelkezik. A legjelentősebbek közül meg kell jegyezni:

  1. A doxiciklin felszívódásának csökkentése a hatóanyag és a magnéziumtartalmú hashajtók, vas készítmények, valamint az alumínium, kalcium tartalmú hatóanyagok kölcsönhatásában. Az antibiotikum és a fent említett gyógyászati ​​készítmények fogadását 180 perces időközönként kell elválasztani.
  2. A penicillinek és cefalosporinok csoportjából származó antibakteriális gyógyszerek hatékonyságának csökkentése.
  3. Az aciklusos vérzés gyakoribb előfordulása az ösztrogén tartalmú fogamzásgátlók és a leírt gyógyszer alkalmazása során. Az Unidox Solutab is csökkenti a fogamzásgátlók megbízhatóságát.
  4. A doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása a fenitoin, rifampicin, karbamazepin alkalmazása során.
  5. Megnövekedett intrakraniális nyomás, párhuzamosan az Unidox Solutab és a Retinol kezelési rendszereiben.

A szóban forgó gyógyszeres kezelés során az alkoholtartalmú italokat nem szabad fogyasztani: az antibakteriális szer és az alkohol kombinációja nemcsak csökkenti a várható terápiás hatást, hanem növeli a gyógyszer negatív hatását a szervezetre.

Analógok, tárolási feltételek

Az Unidox Solutab nem rendelkezik generikus gyógyszerekkel (ugyanolyan összetételű és hatóanyag-leadású gyógyszerekkel). Szükség esetén a kezelőorvos helyettesítheti a hatóanyagot Doxicyclin vagy annak variációival, amelyek közül Doxycycline-AKOS, D. Nycomed, D. Ferein.

A gyógyszerek listája, amelynek hatóanyaga a Doxicycline - Monocline, Vibramitsin, Dovitsil, Vidoktsin.

Tilos a gyógyszert magának a szakembernek ajánlása nélkül helyettesíteni.

Az Unidox Solutab-tól kapott utasításokból következik, hogy a napfényhez nem hozzáférhető, szellőztetett helyeken tárolható. A gyógyszer a kiadás időpontjától számított 5 évig megőrzi a gyártó bejelentett tulajdonságait.

videó

A videó elmondja, hogyan lehet gyorsan gyógyítani a hideg, az influenza vagy az ARVI-t. Vélemény tapasztalt orvos.

UNIDOX SOLUTAB

A tabletták diszpergálhatóak, bikonvexek, világos sárga vagy szürke-sárgától barnáig terjednek, az egyik oldalán „173” (tabletta kód) és a másik kockázata.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45 mg, szacharin - 10 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, laktóz-monohidrát - 250 mg-ig.

10 db. - PVC / alumínium fólia (1) - karton csomagolás.

A tetraciklin csoport széles spektrumú félszintetikus antibiotikum. Bakteriosztatikus hatása van a kórokozók fehérjeszintézisének elnyomása miatt.

Aktív aerob gram-pozitív baktériumok ellen: Staphylococcus spp. (beleértve a penicillináz-termelő törzseket), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t is), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerob baktériumok: Clostridium spp.

A doxiciklin az aerob gram-negatív baktériumok ellen is aktív: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, valamint Rickettsia spp., Treponemapp. és Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs rezisztens a doxiciklinre.

A felnőttek belsejében vagy belül (csepegtetőben) 200 mg / nap adagot írnak fel a kezelés első napján, a következő napokban - 100-200 mg / nap. Recepció gyakorisága (vagy intravénás infúzió) - 1-2 alkalommal / nap. 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében az orális adagolás vagy a IV adagolás (napi csepp) napi adagja a kezelés első napján 4 mg / kg. A következő napokban - 2-4 mg / kg / nap, a betegség klinikai lefolyásának súlyosságától függően. Recepció gyakorisága (vagy intravénás infúzió) - 1-2 alkalommal / nap. A 100 mg doxiciklin intravénás infúziójának ajánlott minimális ideje (0,5 mg / ml infúziós koncentráció esetén) 1 óra.

Maximális dózisok: felnőtteknek orális adagolásra - 300 mg / nap vagy 600 mg / nap (a kórokozó etiológiájától függően); a bevezetőben - 300 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, dysphagia, glossitis, nyelőcsőgyulladás, máj transzaminázok vérszintjének átmeneti emelkedése, lúgos foszfatáz, bilirubin.

A hematopoetikus rendszerből: neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - angioödéma, fényérzékenység.

Egyéb: a maradék nitrogén, a kandidozis, a bél dysbiosis, a fogak elszíneződése a gyermekeknél.

Fémionokat tartalmazó készítmények (antacidok, vasat, magnéziumot, kalciumot tartalmazó készítmények) inaktív kelátokat képeznek doxiciklinnel, ezért egyidejű használatukat el kell kerülni.

A barbiturátokkal, karbamazepinnel, fenitoinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában a mikroszomális májenzimek indukciója következtében csökken, ami lehet az antibakteriális hatás csökkenésének oka.

El kell kerülni a baktericid hatású penicillinekkel, cefalosporinokkal való kombinációt, amelyek a bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a doxiciklint is) antagonistái.

A dezoxiciklin felszívódását a kolesztiramin és a kolesztipol csökkenti (figyelje meg a legalább 3 órás bevétel közötti intervallumot).

A bél mikroflóra elnyomása kapcsán a doxiciklin csökkenti a protrombin indexet, ami a közvetett antikoagulánsok dózisának módosítását igényli.

A doxiciklin bevitel csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az áttöréses vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók alkalmazása során.

A retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

A doxiciklint óvatosan alkalmazzák a májelégtelenségben. Károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.

A helyi irritáló hatások elkerülése érdekében (a nyelőcsőgyulladás, a gyomorhurut, a gyomor-bélrendszeri fekély) ajánlott napközben nagy mennyiségű folyadék, élelmiszer vagy tej. A fotoszenzibilizáció lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inzertációt.

8 év alatti gyermekeknél a doxiciklin nem alkalmazható, mivel A tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hipoplazmát és a csontváz csontjainak hosszirányú növekedését lassítják ebben a betegcsoportban.

A bevezetőben / a bejuttatás során a doxiciklin oldatot legkésőbb 72 órán belül fel kell használni.

A doxiciklin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A doxiciklin behatol a placenta barrierbe. Hosszú távú elszíneződést okozhat a fogakban, zománc hypoplazia, a magzati csontok csontjainak növekedésének elfojtása, valamint a máj zsíros infiltrációjának kialakulása.

Szükség esetén a szoptatás alatt történő szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga szín között, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.

vonás

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.

Farmakológiai hatás

Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS kötődését.

farmakodinámia

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is), Neisseria Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Általában nem befolyásolja az Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni a doxiciklinnel szembeni ellenállóképesség lehetőségét számos kórokozóban, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg ellenállnak a tetraciklinek teljes csoportjának).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Cmax A plazmában levő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-os bevételt a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokban, a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 µg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, gyengén a cerebrospinális folyadékba (a plazmakoncentráció 10–20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.

Eloszlási térfogat - 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

T1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása növekszik.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin plazmakoncentrációját.

A gyógyszer Unidox Solutab ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;

ENT szervek fertőzései, pl. otitis, sinusitis, mandulagyulladás;

fertőzések a húgyúti rendszerben (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztata, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);

egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinált terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a pulmonáris formát), bartonellózis, granulocitás erythiosis, szamárköhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);

a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;

a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

tetraciklin túlérzékenység;

súlyos máj- és / vagy vese-megsértések;

8 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranos colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

Májkárosodás: májkárosodás a hosszú távú alkalmazás során vagy a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A vesék részéről: a karbamid maradék nitrogénjének növekedése (az anabolikus hatás miatt).

A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia, protrombin aktivitás csökkentése.

Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg duzzanata), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklinet kaptak, lehetséges, hogy a pajzsmirigyszövet reverzibilis, sötétbarna színű.

A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).

Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását igényli.

Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszómális oxidáció más stimulánsai, amelyek gyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Adagolás és adagolás

Étkezés közben a tablettát egészben lehet lenyelni, részekre osztva, vagy egy pohár vízzel rágva, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítva.

A kezelés időtartama általában 5-10 nap.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.

Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői

A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.

Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg-ig, amíg teljesen kikeményednek (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy napra, 300 mg 2 adagban ( Fogadás 1 óra múlva az első után).

Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkusz urethritis - 100 mg naponta kétszer 7 napig.

Akne - 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.

Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta egyszer.

Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg 1 vagy 2 adagot tartalmazó utazás első napján, majd naponta egyszer 100 mg a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves korú gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.

Vese jelenlétében (Cl kreatinin ®)

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Unidox Solutab® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Top