Kategória

Népszerű Bejegyzések

1 Megelőzés
Mustár vakolatok a terhesség alatt: lehet-e behelyezni és hogyan?
2 Rhinitis
Menstruációs ciklus: hőmérséklet-emelkedés menstruáció előtt
3 Klinikák
Gyermek hideg, gyermekek kezelése
Image
Legfontosabb // Torokgyulladás

JUnidoks


Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Az Unidox egy antibakteriális gyógyszer, amely a tetraciklin csoporthoz tartozik. A készítmény hatóanyaga a doxiciklin.

Unidox analógok

Az Unidox más néven is elérhető. Unidox analógok: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, stb.

Farmakológiai hatás

Az Unidox egy félszintetikus tetraciklin, amely széles spektrumú, bakteriosztatikus hatású. A gyógyszer befolyásolhatja a sejt belsejében található patogéneket. On válaszok JUnidoks erősen érzékeny Gram-pozitív (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Listeria) és Gram (Neisseria, Haemophilus, Klebsiella, E. coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Yersinia, Treponema) mikroorganizmy.Preparat aktivitással szemben a legtöbb törzs a gombák és Pseudomonas aeruginosa és protea. Az Unidox utasításai azt mutatják, hogy ez a gyógyszer hosszabb hatást és nagyobb terápiás aktivitást mutat, mint a többi tetraciklin.

Az Unidox alkalmazására vonatkozó indikációk

Az utasítások szerint az Unidoxot fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják, amelyek kialakulását az erre a hatóanyagra érzékeny mikrobák okozzák:

  • Légúti fertőzések (felső és alsó);
  • ENT szervek fertőzései;
  • Húgyúti fertőzések;
  • A gyomor-bél traktus és az epeutak fertőzései;
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzései;
  • Szemfertőzések;
  • yersiniosis;
  • yaws;
  • szifilisz;
  • Qu láz;
  • Légióbetegség;
  • chlamydia;
  • Rickettsia-betegség;
  • Rocky Mountain Fever;
  • Lyme-kór;
  • Visszatérhető, kullancs vagy tífusz;
  • Aminosz és bacilláris dizentéria;
  • kolera;
  • nyúlpestis;
  • malária;
  • Actinomycosis.

Az utasítások szerint az Unidox a következő betegségek komplex terápiájának részeként alkalmazható: peritonitis, szeptikus endokarditisz, szepszis, osteomyelitis, brucellózis, szamárköhögés, ornitózis, psittacosis, trachoma, leptospirosis.

A vélemények szerint az Unidox elég hatékony ahhoz, hogy a posztoperatív időszakban, valamint a malária megelőzze a gennyes-gyulladásos szövődményeket.

Ellenjavallatok

  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
  • porphyria;
  • leukopenia;
  • Súlyos májelégtelenség;
  • A terhesség második és harmadik trimesztere;
  • Szoptatás ideje alatt.

A vélemények szerint az Unidox hozzájárul az oldhatatlan kalcium sók lerakódásához a csontszövetben. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad 8 év alatti gyermekek számára előírni. Myasthenia esetén a gyógyszer intravénás beadása ellenjavallt. Pontosan ugyanazok az ellenjavallatok az unidox analógok.

Mellékhatások

Az utasítások szerint az Unidox különböző mellékhatások kialakulását okozhatja:

  • Csökkent étvágy, hányás, hányinger, lenyelés (dysphagia), enterokolitisz, hasmenés, pszeudomembranosus colitis;
  • Exfoliatív dermatitisz, perikarditis, eritemás és makulopapuláris kiütés, angioödéma, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, anafilaxiás reakciók, fényérzékenység, urticaria;
  • Májkárosodás;
  • Megnövelt maradék karbamid-nitrogén;
  • A protrambin aktivitás, a thrombocytopenia, a neutropenia, az eozinofília, a hemolitikus anaemia csökkenése;
  • Vestibularis betegségek, az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése;
  • A kandidozis kialakulása.

Unidox adagolás és alkalmazás

Az Unidox-ot étkezés közben szájon át kell bevenni, sok vizet kell inni. A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekeket, valamint az első napon felnőtt betegeket naponta kétszer 100 mg-ra írják fel, majd a gyógyszert naponta egyszer 100 mg-ra adják. A kezelés 5-10 nap. Nagyon súlyos fertőzés esetén a napi adag 200 mg lehet.

A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeket az Unidox első napján 4 mg / kg dózisban kapják meg, majd az adagot felére csökkentik.

Az Unidox intravénás beadása súlyos szúnyog-szeptikus betegségek esetén javasolt, amikor szükség van a baktériumellenes szer magas koncentrációjának kialakítására a beteg vérében. Amint lehetségesvé válik, orális Unidox-ot kell szednie.

Kiadási forma

Az Unidox bevonatos tabletták, kapszulák, liofilizált injekciós por formájában kapható.

Unidox Solutab - hivatalos * használati utasítás

oktatás
(információ a szakembereknek)
A gyógyszer orvosi használatra
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Bejegyzési szám: П N013102 / 01

Kereskedelmi név: Unidox Solutab ®

INN: Doxiciklin

Adagolási forma: Diszpergálható tabletták.

Hozzávalók:
Hatóanyag: doxiciklin-monohidrát 100,0 mg doxiciklin formájában
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, szacharin, hiprolóz (alacsony szubsztitúció), hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes), magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát

Leírás:
Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga szín között, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód), a másik pedig kis kockázattal.

Farmakoterápiás csoport: Antibiotikum - tetraciklin

ATX kód: [J01AA02]

Farmakológiai hatás:
farmakodinámia
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is), Neisseria Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Általában nem befolyásolja az Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni a doxiciklinnel szembeni ellenállóképesség lehetőségét számos kórokozóban, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg ellenállnak a tetraciklinek teljes csoportjának).

farmakokinetikája
szívás
Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
A doxiciklin maximális szintje a vérplazmában (2,6-3 μg / ml) a 200 mg bevétele után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 μg / ml-re csökken.
A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 μg / ml.

elosztás
A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól bejut a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinalis folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a cerebrospinalis folyadékban a doxiciklin koncentrációja az agyi gerincvelő gyulladásával nő.
Eloszlási térfogat - 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetekben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.
Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.
Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

anyagcsere
A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

tenyésztés
Az egyszeri adag után a felezési idő 16-18 óra, ismételt dózisok bevétele után - 22-23 óra.
A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása növekszik.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin plazmakoncentrációját.

Használati jelzések
Fertőző és gyulladásos betegségek, amelyek fogékonyak
mikroorganizmusok előállításához:

  • légúti fertőzések, beleértve a faringitist, az akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, a tracheitist, a bronchopneumóniát, a lobar tüdőgyulladást, a közösség által szerzett tüdőgyulladást, a tüdő abscessust, a pleurális empyema-t;
  • a felső légúti fertőzések, beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást;
  • a húgyúti rendszer fertőzései: cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitalis mikoplazmózis, akut orchiepididimitis; endometrit, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinált teratia részeként; beleértve a szexuális úton terjedő fertőzések: urogenitális chlamydia, szifilisz a penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), nyaki granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma;
  • a gyomor-bélrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, kolecisztitisz, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amoebic dizentéria, "utazók" hasmenése);
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
  • egyéb betegségek: frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - migráns erythema), tularémia, pestis, aktinomycosis, malária; a szem fertőző betegségei, a kombinált terápia részeként - trachoma; leptospirózis, psittacosis, ornitózis, antrax (beleértve a pulmonáris formát), bartonellózis, granulocitikus ehrlichiosis; köhögés köhögés, brucellózis, osteomyelitis; szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, peritonitis;
  • a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése; A Plasmodium falciparum által okozott malária rövid távú utazások során (kevesebb, mint 4 hónap) olyan területen, ahol klorokin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

  • tetraciklin túlérzékenység
  • terhesség
  • szoptatás
  • 8 éves korig
  • súlyos kóros máj- és / vagy vesefunkció
  • porphyria

Adagolás és adagolás
Általában a kezelés időtartama 5-10 nap. A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) feloldjuk, hogy szuszpenziót képezzenek, egészben lenyelhető, részekre osztható vagy vízzel rágva. Elõnyösen étkezés közben.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege 50 kg-nál nagyobb, az első kezelés napján 200 mg-ot kapnak 1-2 adagban, majd 100 mg-ot naponta. Súlyos fertőzések esetén az Unidox-ot napi 200 mg-os adagban kell alkalmazni a kezelés ideje alatt.
A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg naponta (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén az Unidox napi 4 mg / kg dózisban kerül alkalmazásra a kezelés során.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői
A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox legalább 10 napot vesz igénybe.
Komplikált gonorrhoával (az anorektális fertőzések kivételével):
A felnőttek 100 mg-ot kapnak naponta kétszer, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 napig), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt - 300 mg-ot 2 osztott adagban (második adag 1 óra az első után).

Az elsődleges szifilisz esetében a 100 mg-ot naponta kétszer 14 napon át, másodlagos szifiliszt, 100 mg-ot naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg-ot naponta kétszer 7 napig kell beadni.

Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.

Malária (profilaxis): 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 évesnél idősebb gyermekeknél 2 mg / kg naponta egyszer.

Hasmenés "utazók" (megelőzés) - 200 mg az utazás első napján (1 fogadás vagy 100 mg naponta kétszer), majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg-ot kapnak 1 órával korábban, és 200 mg-ot az intervenció után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Vese (kreatinin clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) és / vagy májelégtelenség jelenlétében a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).

Mellékhatások
A gyomor-bél traktusból:
anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, enterokolitis, pszeudomembranosus colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók:
csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

máj:
májkárosodás (a gyógyszer hosszú távú alkalmazása vagy vesefunkció vagy májelégtelenség esetén).

A vesék részéről: a karbamid anti-anabolikus hatása miatt a karbamid maradék nitrogénjének növekedése.

A hemopoetikus rendszerből:
hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.

Az idegrendszerből:
az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg duzzanata), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy oldaláról:
azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszövet reverzibilis sötétbarna festése lehetséges.

A fogakból és csontokból:
a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul megváltozik, kialakul a zománc hipoplazia).

más:
a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidozis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

túladagolás
tünetek:
A máj károsodása által okozott fokozott mellékhatások - hányás, láz, sárgaság, azotémia, fokozott transzaminázszintek, fokozott protrombinidő.
kezelés:
Közvetlenül a nagy adagok bevétele után ajánlott a gyomor mosása, sok vizet inni, és ha szükséges, hánytatni. Vegye ki az aktív szén és ozmotikus hashajtókat. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem ajánlott alacsony hatékonyság miatt.

Kábítószer-kölcsönhatások
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását igényli.
Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Etanol, barbiturátok, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, stb. A doxiciklin metabolizmusát felgyorsító mikroszómális oxidációs stimulátorok csökkentik a vérplazmában való koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Különleges utasítások
A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége is fennáll.
A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiában szenvedő betegeknél.
A tetraciklinek anabolikus hatása a vérben lévő karbamid-nitrogén szintjének növekedéséhez vezethet. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia növekedése tapasztalható. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.
A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.
A gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.
A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.

Nem vizsgálták a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok működtetéséhez szükséges hatásokat.

Kiadási forma
100 mg diszpergálható tabletták; 10 tabletta a PVC / alumínium fólia buborékfóliában. 1 db buborékfóliában, a kartondobozban található alkalmazással együtt.

Tárolási feltételek
15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint.

Készítette:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
Elizabeth 19, Leiderdorp

Előrecsomagolt és / vagy csomagolt:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
vagy CJSC ORTAT, Oroszország

Fogyasztói panaszok:
Az Astellas Pharma Europe Moszkva irodája, B.V., Hollandia:
109147 Moszkva, marxista ul. 16
Mosalarko Plaza-1 üzleti központ, 3. emelet

Tabletták 100 mg Unidox Solutab: utasítások, ár és értékelés

Ebben az orvosi cikkben megtalálható az Unidox Solutab gyógyszer. A használati utasítás megmagyarázza, hogy mely esetekben lehetséges a diszpergálható tabletták bevétele, amelyekből a gyógyszer segít, milyen indikációk a felhasználásra, ellenjavallatok és mellékhatások. A megjegyzés a gyógyszer és összetételének felszabadulásának formáját mutatja be.

A cikkben az orvosok és a fogyasztók csak valódi véleményeket hagyhatnak az Unidox Solutab-ról, amelyből megtudhatja, hogy a gyógyszer segített-e a bronchitis, otitis, ureaplasma és más fertőzések, valamint a felnőttek és gyermekek akne kezelésében, amelyre az előírt. A kézikönyv felsorolja az Unidox Solutab analógjait, a gyógyszertárakban alkalmazott gyógyszerárakat, valamint a terhesség alatt történő alkalmazását.

A tetraciklin csoportból származó hatékony antibiotikum az Unidox Solutab. A használati utasítás azt jelzi, hogy a 100 mg-os tabletták jól segítik a bakteriális kórokozók által okozott patológiák kezelését, miközben hosszú távú hatásuk van.

Forma és összetétele

Az Unidox Solutab tabletták formájában készül (kerek, bikonvex forma, sárgás, felirat 173).

Az egyik gyógyszer tabletta 0,1 g doxiciklin antibiotikum és segédanyag hatóanyagot tartalmaz.

Szintén kapszulákat és liofilizált port injekciós Unidox-hoz.

Farmakológiai hatás

Az Unidox Solutab egy félszintetikus széles spektrumú tetraciklin. Bakteriosztatikus hatása van, és még a sejtek belsejében található patogénekre is hatással lehet.

Az Unidox hatékonyan küzd mind a Gram-pozitív baktériumokkal, mint például a Clostridium, a Listeria, a Staphylococcus, a Streptococcus és a Gram-negatív mikroorganizmusok, mint a Hemophilus bacillus, a Neisseria, az Escherichia coli, a Klebsiella, a Salmonella, a Shigella, az Iersinia, az IOM, az Iacobiochemia, a Klebsiella, a Salmonella, a Shigella, a Yersinia

A kábítószer nagyon aktív a nagyon veszélyes fertőző betegségek legtöbb kórokozójával szemben: a mirigyek, a cholera vibrio, a tularémia, a pestis, az anthrax mikrobák, a legionella, a rettettia, a brucella, a chlamydia. Nem érzékeny a Pseudomonas aeruginosa és a Proteus legtöbb típusára.

A gombás betegségek kezelésében is teljesen hatástalan, és erre a célra nem használják. A többi tetraciklinhez képest az Unidox Solutab-nak nagyobb terápiás aktivitása és hosszabb ideig tartó hatása van. Ugyanakkor kisebb mértékben, mint a többi tetraciklin, a normális bél mikroflórát gátolja.

Használati jelzések

Mi segít az Unidox Solutab-nak? A doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott patológiák kezelésére tablettákat írnak elő:

  • légúti betegségek (faringitis, tracheitis, tüdő abscess, akut és krónikus hörghurut);
  • trachoma, szepszis, peritonitis, osteomyelitis;
  • cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, urethritis, endometritis;
  • ENT betegségek (otitis, tonsillitis, stb.);
  • gyomor-bélrendszeri fertőzések - kolera, cholecystitis, gastroenterocolitis, hasmenés, yersiniosis;
  • IPP - ureaplasma, szifilisz, gonorrhoea, chlamydia;
  • a malária és a posztoperatív gyulladás megelőzése.

Mi más kezeli az Unidox Solutab-t?

  • Rocky Mountain pettyes láz;
  • ornitózis, bartonellózis;
  • Lyme-kór az első szakaszban;
  • legionellózis, Qu-láz;
  • akne;
  • lépfene
  • psittacosis, leptospirosis;
  • köhögés
  • rándulások, rickettsiosis;
  • pestis, malária;
  • tífusz láz;
  • tularémia, aktinomikózis;
  • granulocita ehrlichiosis;
  • brucellózis.

Használati utasítás

Az Unidoxot előnyösen étkezés közben kell bevenni. A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) oldjuk, hogy szuszpenziót kapjunk. A tablettákat egészben is lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágva, ivóvízzel. Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.

A felnőttek és a 8 év feletti gyermekek, akiknek testsúlya 50 kg-nál nagyobb, naponta 200 mg-ot kapnak a kezelés első napján 1 vagy 2 adagban, és 100 mg naponta 1 fogadásban a következő kezelési napokon. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt napi 200 mg-ot kell előírni.

A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg naponta (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés alatt. A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

  • Nem komplikált gonorrhoea esetén (a férfiak anorektális fertőzése kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak naponta kétszer, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag). 1 óra az első után).
  • Az elsődleges szifiliszben 100 mg-ot naponta kétszer 14 napon keresztül, másodlagos szifiliszben, 100 mg 2-szer naponta 28 napig.
  • A Chlamydia trachomatis által okozott komplikálatlan urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg-ot naponta kétszer 7 napon keresztül adnak be.
  • Amikor az Akne Unidox napi 100 mg-ot írt elő, a kezelés 6-12 hetes.
  • A malária megelőzésére napi 100 mg-ot kapnak, naponta 1-2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta egyszer.
  • Az utazók hasmenésének megelőzésére, 200 mg első vagy második adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás alatt a régióban (legfeljebb 3 hét).
  • A leptospirózis kezelésére - 100 mg szájban 2 napig 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.
  • A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg-ot kapnak 1 órával korábban, és 200 mg-ot az intervenció után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg naponta vagy legfeljebb 600 mg naponta 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

A vese (60 ml / percnél kevesebb) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges.

Ellenjavallatok

  • Leukopenia.
  • A terhesség második és harmadik trimesztere.
  • Porphyria.
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
  • Szoptatás ideje alatt.
  • Súlyos májelégtelenség.

A vélemények szerint az Unidox hozzájárul az oldhatatlan kalcium sók lerakódásához a csontszövetben. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad 8 év alatti gyermekek számára előírni. Myasthenia esetén a gyógyszer intravénás beadása ellenjavallt. Pontosan ugyanazok az ellenjavallatok az unidox analógok.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás, étvágytalanság, enterokolitisz, gyulladás a genitális területen, a Candida, stomatitis gomba növekedésének aktiválásával összefüggésben;
  • anaemia, porfiria, thrombocytopenia;
  • hiperémia, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, légszomj;
  • tinnitus, hallucinációk;
  • dermatitisz, csalánkiütés, anafilaxia, perikarditis és erythema;
  • a csontok és a fogak törékenysége, a zománc elszíneződése;
  • vese- és májelégtelenség, albuminuria, a vérben lévő káliumhiány, a vérplazmában a nitrogénszint emelkedése.

Gyermekek, terhesség és szoptatás alatt

Az Unidox a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel behatol a placenta barrierbe. A gyógyszer gátolhatja a magzat csontvázának növekedését. Szükség esetén a szoptatás alatt történő szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást. Gyermekeknél a doxiciklint csak 8 évig használják.

Különleges utasítások

A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.

A tetraciklinek anabolikus hatása a vérben lévő karbamid-nitrogén szintjének növekedéséhez vezethet. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia növekedése tapasztalható. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.

A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiában szenvedő betegeknél. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.

A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert. Az Unidox Solutab gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis kialakulását (különösen a B csoportba tartozó vitaminokat) okozhatja.

A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége is fennáll.

Kábítószer-kölcsönhatások

A gyógyszer a protrombin index csökkenését és a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát okozhatja. Továbbá, ha retinollal egyidejűleg alkalmazzák, az intrakraniális nyomás növekedése figyelhető meg.

A magnézium hashajtókkal, vasból, nátrium-hidrogén-karbonátból, kalciumból, magnéziumból és alumíniumból készült készítmények felvétele legalább 3 órával az antibiotikumot követően történik.

Ha a gyógyszer etanollal, rifampicinnel, fenitoinnal, barbituráttal és karbamazepinnel kombinálódik, a vérben a doxiciklin koncentrációja csökken. A gyógyszer csökkenti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát.

Az Unidox Medicine analógjai

A szerkezet meghatározza az analógokat:

  1. Vibramitsin.
  2. Doksal.
  3. Doxiciklin-hidroklorid.
  4. Doxiciklin Nycomed (Stada, -AKOS).
  5. Monoklin.
  6. Bassado.
  7. Doksibene.
  8. Doksilan.
  9. Dovitsin.
  10. Ksedotsin.
  11. Vidoktsin.

Mi a különbség az Unidox és az Unidox Solutab között?

A „solyutab” elnevezés a gyógyszer nevében azt jelenti, hogy a tablettát vízben lehet összetörni és feloldani, hogy beadásra alkalmas szuszpenziót készítsen. Ez a droghasználati módszer a gyermekek számára előnyösebb.

Doxiciklin vagy Unidox Solutab - ami jobb?

A fő különbség a gyógyszerek között az, hogy az Unidoxnak nincs olyan erős hatása a gyomorra, és nem okoz mellékhatásokat a doxiciklinre (gyomorfekély, gastritis). A hatóanyag felszívódása a bélben fordul elő, és a gyógyszer közel 100% -a felszívódik a szervezetben. A doxiciklin egyedüli előnye az eredetihez képest rendkívül alacsony költsége.

Nyaralási feltételek és ár

Az Unidox Soluteb (100 mg-os tabletták) átlagos költsége Moszkvában 336 rubel. Szükség van receptre.

15-25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől távol tartandó. Tárolási idő - 5 év.

Lásd még: a Doxycycline - Unidox analóg analóg bevétele.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga szín között, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.

vonás

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.

Farmakológiai hatás

Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS kötődését.

farmakodinámia

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is), Neisseria Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Általában nem befolyásolja az Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni a doxiciklinnel szembeni ellenállóképesség lehetőségét számos kórokozóban, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg ellenállnak a tetraciklinek teljes csoportjának).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Cmax A plazmában levő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-os bevételt a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokban, a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 µg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, gyengén a cerebrospinális folyadékba (a plazmakoncentráció 10–20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.

Eloszlási térfogat - 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

T1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása növekszik.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin plazmakoncentrációját.

A gyógyszer Unidox Solutab ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;

ENT szervek fertőzései, pl. otitis, sinusitis, mandulagyulladás;

fertőzések a húgyúti rendszerben (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztata, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);

egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinált terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a pulmonáris formát), bartonellózis, granulocitás erythiosis, szamárköhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);

a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;

a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

tetraciklin túlérzékenység;

súlyos máj- és / vagy vese-megsértések;

8 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranos colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

Májkárosodás: májkárosodás a hosszú távú alkalmazás során vagy a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A vesék részéről: a karbamid maradék nitrogénjének növekedése (az anabolikus hatás miatt).

A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia, protrombin aktivitás csökkentése.

Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg duzzanata), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklinet kaptak, lehetséges, hogy a pajzsmirigyszövet reverzibilis, sötétbarna színű.

A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).

Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását igényli.

Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszómális oxidáció más stimulánsai, amelyek gyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Adagolás és adagolás

Étkezés közben a tablettát egészben lehet lenyelni, részekre osztva, vagy egy pohár vízzel rágva, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítva.

A kezelés időtartama általában 5-10 nap.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.

Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői

A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.

Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg-ig, amíg teljesen kikeményednek (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy napra, 300 mg 2 adagban ( Fogadás 1 óra múlva az első után).

Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkusz urethritis - 100 mg naponta kétszer 7 napig.

Akne - 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.

Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta egyszer.

Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg 1 vagy 2 adagot tartalmazó utazás első napján, majd naponta egyszer 100 mg a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves korú gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.

Vese jelenlétében (Cl kreatinin ®)

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Unidox Solutab® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 TÁBLÁZATOK

Olvassa el a terméket

Unidox Solutab használati utasítás

Adagolási forma

struktúra

doxiciklin-monohidrát 100 mg doxiciklinben kifejezve

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, szacharin, hiprolóz (alacsony szubsztituált), hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes), magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát.

farmakodinámia

Antibiotikum - tetraciklin. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S alegységével való kölcsönhatás révén.

Gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen hatásos: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az Enterobacter aerugenes-t), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (beleértve a Rickettsia prowazekii-t), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; Néhány protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Általában az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni a doxiciklinnel szembeni ellenállóképesség lehetőségét számos kórokozóban, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg ellenállnak a tetraciklinek teljes csoportjának).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Doxiciklin Cmax a plazmában (2,6–3 µg / ml) a 200 mg bevétele után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / a következő napokban a vérplazmában a doxiciklin koncentrációja 1,5-3 μg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól bejut a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazmakoncentráció 10–20% -a), azonban a cerebrospinális folyadékban a doxiciklin koncentrációja az agyi gerincmembrán gyulladásával nő.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesékben, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszok exudátumában található. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin csak kis része metabolizálódik.

A T1 / 2 egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt dózis mintegy 40% -a biológiailag aktív formában választódik ki a vese tubuláris szekréciójával, 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Doxiciklin T1 / 2 a vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása megnő.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin plazmakoncentrációját.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, enterokolitisz, pszeudomembranos colitis, nyelőcsőgyulladás, nyelőcső fekély, a nyelv sötétfestése, májkárosodás (hosszú távú alkalmazás esetén vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél), kolesztázis.

Dermatológiai reakciók: fényérzékenység, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, exfoliatív dermatitis.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, perikarditis, szérumbetegséghez hasonló szindróma, erythema multiforme.

A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.

Az endokrin rendszer részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklinet kaptak, lehetséges, hogy a pajzsmirigy szövetének reverzibilis sötétbarna festése következik be.

A központi idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg duzzanata), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás), homályos látás, kettős látás.

A húgyúti rendszerből: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (anabolikus hatás miatt).

Az izom-csontrendszerből: a doxiciklin lelassítja az oszteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (visszafordíthatatlanul megváltoztatja a fogak színét, fejlődik a zománc hipoplazia).

Értékesítési funkciók

Különleges feltételek

A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége is fennáll.

A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiában szenvedő betegeknél.

A tetraciklinek anabolikus hatása a vérben lévő karbamid-nitrogén szintjének növekedéséhez vezethet. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia növekedése tapasztalható. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.

A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.

A gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.

A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem vizsgálták a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok működtetéséhez szükséges hatásokat.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- légúti fertőzések (beleértve a garatgyulladást, akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, tracheitist, bronchopneumóniát, lobar tüdőgyulladást, közösség által szerzett tüdőgyulladást, tüdő abscessust, pleurális empymát);

- a felső légúti fertőzések (beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást);

- a húgyúti rendszer fertőzései (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingo-ooforitis) /);

- nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea / alternatív terápiaként / inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

- az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amoebic dizentéria, utazók hasmenése);

Ellenjavallatok

- a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;

- szoptatás (szoptatás);

- gyermekek 8 éves korig;

- a tetraciklin csoport antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Kábítószer-kölcsönhatások

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidák csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását igényli.

Amikor a doxycilin baktericid antibiotikumokkal kombinálódik, amely megsérti a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin, a doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása, csökkenti a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

  • Az Unidox Solyutab 0,1 n10 lapadagolót Gubakhában vásárolhatod meg a kényelmes gyógyszertárban az Apteka.RU megrendelésével.
  • A Gubakhában szétszórt Unidox Solutab 0,1 n10 tabl ára 288,00 rubel.

Itt láthatja a legközelebbi szállítási pontokat Gubakhban.

Az Unidox Solutab ára más városokban

adagolás

A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) diszpergáljuk, hogy szuszpenziót kapjunk. A tablettákat egészben is lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágva, ivóvízzel.

A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. Vegyük az ülő vagy álló tablettát, ami csökkenti a nyelőcsőgyulladás és a nyelőcső fekélyeinek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.

Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.

A felnőttek és a 8 év feletti gyermekek, akiknek testsúlya 50 kg felett van, 200 mg / 1 vagy 2 adagot írnak elő a kezelés első napján, és 100 mg / 1 adag a következő napokon. Súlyos fertőzések esetén a teljes kezelési periódus alatt 200 mg-ot kell adni.

8–12 éves korú gyermekeknél, akiknek testsúlya kisebb, mint 50 kg, az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés alatt.

A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

A nem komplikált gonorrhoea esetén (a férfiak anorektális fertőzése kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak a teljes gyógyulásra (átlagosan 7 napig), vagy 600 mg-ot egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag 1 óra elteltével). az első után).

Az elsődleges szifiliszben 14 napig 100 mg 2-t írnak fel, másodlagos szifiliszben pedig 100 mg 2-t írnak fel 28 napra.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikálatlan urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetében 100 mg 2-t írnak fel 7 napra.

Akne esetében 100 mg / 6-12 hetes kezelést alkalmaztak.

A malária-megelőzés esetében 100 mg-ot írnak elő 1-szer / 1-2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg 1 alkalommal / A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.

Az utazók hasmenésének megakadályozására, 200 mg az utazás első napján 1 vagy 2 adagban, majd 100 mg 1 alkalommal / a teljes tartózkodás alatt a régióban (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelésére - 100 mg szájban 2 napig 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen való tartózkodás során és 200 mg-ot az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg-ot kapnak 1 órával korábban, és 200 mg-ot az intervenció után.

Maximális napi adagok felnőtteknek - akár 300 mg / vagy legfeljebb 600 mg / 5 napig súlyos gonokokkfertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Vese (60 ml / percnél kevesebb) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).

Top