Kategória

Népszerű Bejegyzések

1 Megelőzés
Hogyan lehet 5 percen belül gyorsan és hőmérsékleten megbetegedni: utak
2 Torokgyulladás
Meddig fertőző betegség?
3 Hörghurut
Lehet-e csökkenteni az ecet gyermek hőmérsékletét
Image
Legfontosabb // Hörghurut

Orvirem


Orvirem: használati utasítás és értékelés

Latin név: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: OLYPHEN Corporation (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 205 rubelt.

Orvirem - vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Az Orvirem adagolási formája szirup (gyermekeknek): vastag, világos vörös vagy rózsaszín színű folyadék (100 ml-es sötét üvegben, kartoncsomagban egy üveg).

5 ml szirup összetétele (1 tl):

  • hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 10 mg;
  • Kiegészítő komponensek: tisztított víz, nátrium-alginát, cukor, festék E122.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin egy vírusellenes szer, egy adamantán-származék, amely az A-influenza vírus különböző fajtáinak, különösen az A2-nek ellen hatásos.

A Rimantadin egy gyenge bázis, amely az endoszomák pH-jának növelésével hat a vakuola membránnal és a környező vírusrészecskékkel, miután belépett a sejtbe. Ezáltal megakadályozza a savképződést ezekben a vakuolumokban, ami megakadályozza a vírusmembrán fúzióját az endoszóma membránnal. Ennek eredményeként a vírus genetikai anyagát nem továbbítják a sejt citoplazmájába.

A Rimantadin megszakítja a vírus genom transzkripcióját is, azaz elnyomja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.

Az A-klinikai klinikai megnyilvánulások kialakulását megelőző 2-3 napig a gyógyszer alkalmazása 6-7 órán belül csökkenti az előfordulást, csökkenti a tünetek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. A rimantadin bizonyos terápiás aktivitása szintén észlelhető, ha a gyógyszert az első influenza tünetei után 18 órán belül beveszik.

A rimantadin terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok: a betegség fő tüneteinek időtartama; a betegség kezdetén a laboratóriumi vizsgálatok során azonosított patológiai rendellenességek eltűnésének sebessége; komplikációk és / vagy mellékhatások hiánya / kialakulása. A klinikai vizsgálatok szerint az Orvirem 3,3-3,6 nap alatt csökkenti az alábbi főbb influenza tünetek jelenlétét: a hőmérséklet-reakció időtartama, a mérgezés jelei, az orrnyálkahártya tünetei. Ez is hozzájárul a perifériás vér gyors normalizálásához, javítja a specifikus és nem specifikus immunitás teljesítményét. Az influenza késői kezelésével és visszaesésével az Orvirem 2-szer csökkenti a betegség időtartamát és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A rimantadin profilaktikus hatásosságának értékelésének kritériuma annak a képessége, hogy megakadályozza a betegség kialakulását az influenza járvány / kitörése során egy csapatban. A profilaktikus hatékonyságot az is befolyásolta, hogy a gyógyszer hatással van a kórházi kórházi gyermekeknél az influenzára, valamint a köztük lévő akut légzőszervi megbetegedések gyakorisága. A kutatási adatok szerint a profilaktikus hatékonyságot a betegek 71,6% -ában, a 11,9% -os, 16,5% -ánál nem kielégítőnek találták. Ha az Orvirem szisztematikusan kerül alkalmazásra a megelőzés céljából, az influenza előfordulási gyakorisága szervezett csoportokban 4–5-szörösével csökken.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin majdnem teljesen lassan felszívódik a bélben. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja: 181 ng / ml - 100 mg naponta egyszer, 416 ng / ml - naponta kétszer 100 mg bevétel esetén.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. A gyermekek eloszlási térfogata 289 l / kg, felnőttekben 17–25 l / kg.

A rimantadin koncentrációja orrszekrécióban kb. 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

A felezési idő 24–36 óra. A gyógyszer a májban metabolizálódik. A vesék kiválasztása: változatlan formában - 15%, hidroxil-metabolitok formájában - 20%.

Egyidejűleg krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az eliminációs felezési idő 2-szeresére nő.

Ha az Orvirem dózisa nem igazodik a kreatinin-clearance csökkenéséhez viszonyítva, a gyógyszer toxikus koncentrációban felhalmozódik az idősek és a veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében.

Használati jelzések

Az utasítások szerint az Orvirem az influenza A megelőzésére és korai kezelésére szolgál 1 évesnél idősebb gyermekeknél.

A megelőzés ajánlott a következő esetekben:

  • kapcsolat a betegekkel otthon;
  • a fertőzések terjedése zárt kollektívákban (például óvodában);
  • az influenza A járvány, a magas megbetegedési kockázat miatt.

Ellenjavallatok

  • akut és krónikus vesebetegség;
  • akut májbetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • gyermekek 1 éves korig;
  • a terhesség és a szoptatás időtartama;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Óvatosan kell eljárni az Orvirem-szel epilepsziás gyermekeknél (beleértve a történelmet is).

Használati utasítás Orvirem: módszer és adagolás

Az Orvirem szirupot szájon át, étkezés után vízzel kell bevenni.

Ajánlott kezelési rend 1–3 éves gyermekek számára:

  • 1. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta háromszor, maximális dózis - 60 mg;
  • 2-3 nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) naponta kétszer, maximális dózis - 40 mg;
  • 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta egyszer, maximális dózis - 20 mg.

3–7 éves gyermekek számára javasolt kezelési rend:

  • 1. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 90 mg;
  • 2-3 nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) naponta kétszer szirup, a maximális adag 60 mg;
  • 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 30 mg.

Ajánlott kezelési rend 7–14 éves gyermekek számára naponta:

  • 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 120 mg;
  • 2-3 nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) naponta kétszer szirup, maximális dózis - 80 mg;
  • 4. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 40 mg.

Orvirem profilaktikus kinevezése gyerekeknek:

  • 1-3 éves gyerekek: 10 ml naponta egyszer;
  • 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
  • Gyermekek 7-14 éves korig: 20 ml naponta egyszer.

Az Orvirem profilaktikus kezelés időtartama a fertőzés forrásától függően 10-15 nap.

A gyermekek napi maximális adagja - 5 mg / testtömeg-kilogramm.

Mellékhatások

Az Orvirem jól tolerálható. Egyes esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:

  • a központi idegrendszer részéről: álmatlanság, szédülés, fejfájás, csökkent koncentráció, neurológiai reakciók;
  • az emésztőrendszer részéről: duzzanat, epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás, anorexia;
  • egyéb: aszténia, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütések, csalánkiütés), hiperbilirubinémia.

túladagolás

A mai napig nem jelentettek túladagolást.

Különleges utasítások

Az Orvirem súlyosbíthatja az egyidejű krónikus betegségeket.

Az epilepsziában szenvedő betegeknél fokozottan fennáll az epilepsziás roham kialakulásának kockázata a gyógyszer szedése közben.

A szirup összetétele 60% szacharózt tartalmaz, diabéteszes betegnek kell tekinteni.

Talán a rimantadin vírusokkal szemben rezisztens.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az Orvirem befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentrációs képességet.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az Orvirem alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.

Használja gyermekkorban

Az 1 év alatti gyermekeket Orwirem szirupot nem szabad felírni.

Károsodott vesefunkció esetén

Orvirem nem előírt akut és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknek.

Rendellenes májfunkcióval

Orvirem nem előírt akut májbetegségben szenvedő betegeknek.

Kábítószer-kölcsönhatások

A vizeletet savanyító szerek (például nátrium-hidrogén-karbonát vagy acetazolamid) csökkentik a rimantadin kiválasztását a vesék által, ezáltal fokozzák annak hatását.

Az adszorbensek, a kötőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az acetilszalicilsav a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal, cimetidin - 18% -kal csökkenti.

Az Orvirem csökkenti az antiepileptikus szerek hatékonyságát, fokozza a koffein hatását.

analógok

Az Orvirem analógjai Algirem, Remantadin, Remantadine tabletták, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hidroklorid, Rimantadine Aktitab.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó sötét helyen.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vélemények Orvirem

Az Orvirem-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A szülők hagyják, hogy a gyerekek általában a influenza kezelésére használják a gyógyszert: felgyorsítja a gyógyulási folyamatot és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A negatív értékelések panaszokat tartalmaznak a mellékhatások, köztük az allergiás reakciók kialakulásáról.

Sokan úgy vélik, hogy a szirupot profilaktikus célokra nem célszerűnek tekintik, és más módszereket részesítenek előnyben a immunitás erősítésére, főként a népi.

Ár Orvirem gyógyszertárakban

Az Orvirem hozzávetőleges ára 100 ml-es üvegenként 262–320 rubel.

Orvirem - használati utasítás, szirup gyerekeknek

Az Orvirem egy vírusellenes szirup olyan gyermekek számára, akik bizonyítottan hatékonyak az influenza megelőzésére és korai kezelésére. Orvirem egy új generációs gyermek vírusellenes gyógyszer, amelyet az influenza kutatóintézet (Szentpétervár) fejlesztett ki.

Az Orvirem szirup formájában kapható gyermekeknek a rimantadin-hidroklorid hatóanyagával. Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, festék Е122 (karmuazin, azorubin), tisztított víz.

A nátrium-alginátnak (az élelmiszeriparban az E-401-nek nevezik, és a kisbabák előállításához engedélyezett) adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek hozzájárulnak az antitoxikus aktivitásához. Ez azt jelenti, hogy a nátrium-alginát csökkenti a rimantadin toxikus hatását (ami ellenjavallt a kisgyermekeknél, és csak 7 éves gyermekek számára engedélyezett).

Orvirem - gyermekkori indikációk

Az Orvirem nevet SARS + REMADADIN-ként lehet dekódolni, azonban a hivatalos használati utasításban az Orvirem alkalmazásának indikációja csak az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 év feletti gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején a betegség kialakulásának nagy kockázata.

A gyógyszer használatára vonatkozó információk a SARS megelőzésére és / vagy kezelésére a gyógyszer használati utasításában nem szerepelnek.

Mindazonáltal az Orvirem antivirális szirupot széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászatban (gyermekgyógyászok által előírt) vírusos megfázás kezelésére (ARVI).

Valószínűleg ez annak köszönhető, hogy az orosz Állami Orvostudományi Egyetem gyermekgyógyászati ​​fertőzéseinek osztályaiban dolgozók dolgoznak. I. Pirogov a Morozov Gyermek Város Klinikai Kórházán, az 1. fertőző klinikai kórházon (Moszkva) alapuló tanulmányt végeztek az Orvirem és az ARVI klinikai hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 1-16 éves gyermekeknél.

A tanulmány megállapította, hogy az akut légúti vírusfertőzések klinikai tüneteinek enyhülése, mint például a hipertermia (láz), az oropharyngealis nyálkahártya hyperemia (vörössége), a köhögés és a tüdőben a hallás zihálás a szignifikánsan alacsonyabb volt a fő csoportban, többek között az Orviremben, többek között egy olyan csoport, amely nem kapta ezt a gyógyszert (az ARVI klinikai tüneteinek megállításának ideje átlagosan 30% -kal volt alacsonyabb, mint azoknál a gyermekeknél, akik nem kaptak Orviremet). Ugyanakkor az Orvirem ugyanolyan hatásos volt az ARVI-ben szenvedő gyermekeknél, akik bonyolultak és nem voltak komplikációk.

Így az elvégzett vizsgálatok lehetővé teszik az Orvirem hatásosságának jellemzését az akut légúti vírusfertőzések kezelésében a gyermekeknél, és magának a gyógyszernek a biztonságát, és nemcsak influenza, hanem más akut légúti vírusfertőzések kezelésére is ajánlja, beleértve a bonyolult I-II. fokozatot. *

*) Influenza és SARS: új módszerek a probléma megoldására 1 évnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekgyógyászati ​​fertőző betegségek szövetsége. Információs levél Gyermekgyógyászat. A Consilium Medicum magazin kiegészítése. 2009

Orvirem - használati utasítás gyerekeknek

Az Orvirem egy vastag szirup, édes ízű keserű utóízzel, rózsaszín vagy világos vörös színű, ragadós. Használat előtt rázza fel a szirupot. Minden használat után óvatosan tisztítsa meg a palack nyakát, és csavarja be a kupakot szorosan. Ha ez nem történik meg, akkor a szirup a fedélen gyorsan kristályosodik a cukor miatt.

A megelőzés érdekében használja az Orwirem szirupot:

  • 1 év és 3 év közötti gyermekek - 20 mg - 10 ml (2 teáskanál) naponta egyszer;
  • 3-7 éves gyermekek - 30 mg - 15 ml (3 teáskanál) 1 alkalommal / nap;
  • 7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg - 25 ml (5 teáskanál) 1 nap / nap.
A megelőző kurzus 10-15 nap.

A kezelés (5 napos kurzus) esetén az Orvirem szirupot vízzel történő étkezés után használják:

  • 1 év és 3 év közötti gyermekek - az első napon 60 mg / nap dózisban: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta háromszor; 2 és 3 nap alatt - 40 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta kétszer; 4-5 nap - 20 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál naponta egyszer.
  • 3-7 éves gyermekek - az első napon 90 mg / nap dózisban: 15 ml vagy 3 teáskanál (30 mg) naponta 3 alkalommal; 2 és 3 nap alatt - 60 mg / nap, azaz 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta kétszer; 4 nap - 30 mg / nap (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta egyszer.
  • Gyermekek 7 és 10 év között 100 mg / nap dózisban - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta kétszer.
  • Gyermekek 10 és 14 év közötti adagban 150 mg / nap - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta háromszor.

Figyelem! A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.

Az Orvirem bevétele után szinte teljesen, de viszonylag lassan felszívódik a bélben.

Ellenjavallatok Orvirem

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • 1 év alatti gyermekek (az 1 év alatti gyermekeknél nem végeztek megfelelő biztonsági vizsgálatokat, ezért a rimantadin ellenjavallt);
  • túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
  • fruktóz intolerancia;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan kell alkalmazni az Orvirem kábítószert, súlyos krónikus veseelégtelenséggel, májelégtelenséggel és cukorbetegséggel (15 ml szirup 1 kenyéregységet (COT) tartalmaz). Az epilepsziás betegeknél a gyógyszer alkalmazása növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

Orvirem szirup mellékhatása

A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, meteorizis, anorexia.

A központi idegrendszer (CNS) oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, csökkent koncentráció.

Egyéb: hiperbilirubinémia (megnövekedett szérum bilirubin-tartalom), allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia (gyengeség, fáradtság).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szirup Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az aszkorbinsav a vérplazmában a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal csökkenti.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Kiadási forma és eltarthatósági idő Orvirem

A szirup 100 ml-es sötét üveg vagy polietilén-tereftalát (termoplasztikus) palackban kapható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten tárolva.

A gyógyszerről szóló tájékoztatást a gyógyszerkészítményben szereplő gyógyszerhasználati utasítások alapján adják meg.

Orvirem - ár

Az Orvirem gyermekszirup ára 245 és 780 rubel között változik.

Orvirem - hivatalos * használati utasítás

Bejegyzési szám: N N000044 / 01-300811

A gyógyszer kereskedelmi neve: ORVIREM ®

Nemzetközi nem saját tulajdonú név: Rimantadine

Adagolási forma
Szirup gyerekeknek.

struktúra
Hatóanyag: Rimantadin-hidroklorid - 2 mg
Segédanyagok: szacharóz (granulált cukor) - 768 mg, nátrium-alginát
(MANUCOL) - 3,2 mg, festék azorubin (karmoizin) - 0,013 mg, tisztított víz 1,0 ml-re

Leírás:
Vastag rózsaszín vagy világos vörös folyadék.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AC02].

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Rimantadin - adamantánból származó vírusellenes szer; A rimantadin gyenge bázisként hat az endoszómák pH-jának növelésével, amelyeknek a membránja van a vírusrészecskéket a sejtbe való belépés után. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a vírus burkolatának az endoszóm membránjával való fúzióját, így megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, vagyis megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

farmakokinetikája
Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. A rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában (Cs), ha naponta egyszer 100 mg-ot kapunk - 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg - 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. Eliminációs felezési idő (t1/2) - 24-36 óra; a vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában. Krónikus veseelégtelenségben T 1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben és idős emberekben toxikus koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem korrigálják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések
Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején a betegség kialakulásának nagy kockázata.

Ellenjavallatok

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség és szoptatás;
  • 1 év alatti gyermekek;
  • túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • fruktóz intolerancia;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan
Epilepszia (beleértve a kórtörténetet), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, cukorbetegség.

Adagolás és adagolás
Terápiás séma:
Lenyeli (étkezés után), ivóvíz, a következő rendszer szerint:
1 év és 3 év közötti gyermekek - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (napi adag 60 mg); 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), 4 nap-5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).

3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi dózis - 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), 4 nap - 5 nap - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).

25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta kétszer 5 napig (napi 100 mg dózis) 7-10 éves gyermekek számára.

25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta háromszor 5 napig (napi 150 mg adag) 11 és 14 év közötti gyermekek számára.

Megelőző kezelés:
A megelőzés érdekében:
1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta egyszer,
3-7 éves gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta egyszer,
7 évesnél idősebb gyermekek - 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta egyszer 10-15 napig.
Figyelem! A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.

Mellékhatások
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia;
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, csökkent koncentráció;
Egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.

túladagolás
A túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti a hatékonyságot
antiepileptikumok.
Farmakokinetikai: az adszorbensek, a szűkítőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizelet-savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Növelik a rimantadin-koncentrációt.
A paracetamol és az aszkorbinsav csökkenti a maximális koncentrációt
a rimantadin vérplazmában 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Különleges utasítások
A rimantadin alkalmazása az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtti 2-3 napon belül és 6-7 óra elteltével csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az influenza első tünetei után 18 órán belül írják elő.

A krónikus társbetegségek esetleges súlyosbodásának alkalmazásával. Az epilepsziás betegek a rimantadin alkalmazásának hátterében fokozzák az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

15 ml szirup 1 kenyéregységnek (XE) felel meg, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Tekintettel a központi idegrendszeri mellékhatások valószínűségére, gondoskodni kell a gépjárművek és gépek vezetéséről.

Kiadási forma
Szirup 2 mg / ml orális adagolásra. 100 ml polietilén-tereftalát folyékony adagolási formájú sötét üveg / üveg palackok. A palackot az alkalmazási utasítással együtt egy kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A vényköteles.

Gyártó:
CJSC „Corporation Olifen”, Oroszország
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o

Fogyasztói panaszok:
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o

Orvirem ® (Orvirem)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

100 ml sötét üvegben; egy dobozban 1 palackban.

vonás

Rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátdal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az Orvirem®-ből, amely egy rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátjával, a hatóanyagot nem szabad azonnal felszabadítani, ami fokozatosan a rimantadin belépését okozza a vérben, hosszan tartó keringésében a szervezetben, a gyógyszer állandó koncentrációja a vérben, a rimantadin toxikus hatásának csökkenése. Az A-influenza vírus törzsekkel szemben aktív, és antitoxikus hatással van az ARVI-re és a B-típusú vírus által okozott influenzára.

Az Orvirem ® szelektíven kölcsönhatásba lép az M2 transzmembrán fehérjével, amely protonszivattyúként működik. Megakadályozza, hogy az endoszomok csökkentsék a pH-értéket, blokkolják a vírus burkolatának az endoszóma membránokkal való fúzióját, és így megakadályozzák a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. Gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját. Így közvetlen vírusellenes hatása van. A nasopharyngealis nyálkahártyában az elsõ védelmi szintként stabilizálja az sIgA (szekréciós immunglobulin A) oktatási rendszerét. Elősegíti az interferon indukcióját, mint második védelmi szintet. Az Orvirem ® hozzájárul az immunkompetens sejtek szubpopulációs összetételének normalizálásához, és ennek megfelelően javítja funkcionális aktivitásukat, erősíti az immunitás sejtelemét. Méregtelenítő hatása van. Csökkenti az IL-8 és a TNF-α gyulladásos citokinek szintjét, csökkenti az immunkompetens sejtek antigén terhelését, gyorsabban leállítja a gyulladásos reakciókat.

Orvirem ® indikációk

Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése 1 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

1 éves korig;

akut és krónikus májbetegségek, vesék;

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható. Az Orvirem ® bevételekor nagyon ritkán fordulhat elő hányinger, duzzanat, anorexia, fejfájás, bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.

kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását. Növeli a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.

Adagolás és adagolás

Az evés után ivóvíz, az alábbi rendszerek szerint:

A maximális napi adag 5 mg rimantadin 1 kg testtömegre vonatkoztatva.

A tesztvegyület profilaktikus hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok az volt a képessége, hogy megakadályozzák a betegséget az influenza kitörésekor vagy egy másik etiológiájú ARVI-ban a csapatban.

A profilaktikus hatékonyságot az is befolyásolta, hogy az influenza hatására a kórházi kórházi gyermekeknél a vírus felszabadulása és a köztük lévő akut légzőszervi fertőzések előfordulása volt.

A kutatás eredményeként a megelőző hatás: kiváló - 71,6%, kielégítő - 11,9%, nem kielégítő - 16,5%. Az influenza megelőzése érdekében a gyógyszer szisztematikus beadása a szervezett csapatokban 4-5 alkalommal csökkenti a betegség előfordulását.

A gyógyszer terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok a betegség fő klinikai tüneteinek időtartama (hőmérsékleti reakció, mérgezés és katarrális tünetek az orrnyálkahártyában), a laboratóriumi paraméterek patológiás változásainak eltűnésének sebessége, ha a betegség kezdetén alakult ki, a szövődmények kialakulása vagy hiánya válaszát.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében a betegség fő tüneteinek megnyilvánulási idejét 3,1-3,6 nap alatt csökkenti. A hőmérséklet-válasz időtartama, a mérgezés tünetei és az orrnyálkahártya katarrális tünetei jelentősen csökkentek. A perifériás vérszámok gyorsabban normalizálódnak. A specifikus és nem specifikus immunitás mutatói javulnak.

A betegség késői kezelése és megismétlődése esetén az Orvirem ® alkalmazása 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A gyógyszer bizonyította biztonságát:

- az összehasonlított csoportok gyermekeiben a perifériás vérindexek dinamikájában nem volt jelentős változás;

- a vizelet patológiás változásait nem észlelték;

- a szérumban a magas és normális IgE-szintet mutató gyermekeknél az allergiás hangulat nem emelkedik, ami megerősíti a klinikai adatokat arról, hogy nincs-e allergiás reakciója az adagolására.

Különleges utasítások

Az Orvirem ® cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek történő felírása során szem előtt kell tartani, hogy a szirup 60% cukrot tartalmaz.

Orvirem gyerekeknek: vélemények és utasítások

Gyermekek, különösen azok, akik iskolákban és óvodai intézményekben járnak, nagyon gyakran vesznek fel különböző vírusos betegségeket, beleértve az influenzát. Az influenza megelőzésére és kezelésére egy nagyon népszerű gyógyszer a gyermekeknél az Orvirem gyógyszer, amelyet részletesen megvizsgálunk ebben a cikkben.

Milyen a szirup Orvirem gyermekeknek, ahogyan azt a használati utasítás tartalmazza, melyek az eszköz analógjai, és milyen véleményeket hagynak a vásárlók erről - olvass tovább.

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszerpiacon ez az orvosi termék egyetlen adagolási formában van - egy viszkózus rózsaszín szirup, édes eper ízű. Ezt a szirupot 100 ml-es sötét üvegpalackban értékesítik.

Az Orvirem gyógyszer fő hatóanyaga a rimantadin-hidroklorid, amely 1 mg sziruponként 2 mg-ot tesz ki. Ezenkívül az általunk vizsgált termék a következő kiegészítő komponenseket tartalmazza: nátrium-alginát, élelmiszer-színezőanyag, cukor, tisztított víz.

A működés elve

Az Orvirem egyike a vírusellenes szereknek, mivel hatóanyaga rimantadin hátrányosan befolyásolja az influenza A vírust (a leggyakoribb, és a legnehezebb a betegségek). Szóval, rimantadine:

  • megakadályozza a patogén vírus genetikai anyagának bejutását egy egészséges sejt citoplazmájába;
  • megakadályozza a vírusrészecskék terjedését a szervezetben, blokkolja a fertőzött sejtekből való felszabadulását.

A gyógyszer szedésének legjelentősebb terápiás hatását azoknál a betegeknél figyelték meg, akik a betegség első jeleinek felfedezése után az első 7 órában kezdték el használni. Ha általában az első tünetek megjelenése előtt 1-2 nappal kezdjük el ezt a gyógyszert, akkor a vizsgálatok szerint a betegség egyáltalán nem fordulhat elő, vagy rendkívül enyhe lehet.

bizonyság

A gyógyszerek alkalmazására vonatkozó indikációk a gyermekek A csoportjának influenza megelőzése és kezelése. Ezért a gyógyszer megelőzése ajánlott, ha:

  • érintkezés egy beteg személygel otthon;
  • rendszeres jelenlét a zárt csapatban a különböző betegségek aktív terjedése során;
  • influenza járványok.

Milyen korban szedheti gyermekeit

A vírusellenes szirup Orvirem, az utasítások szerint csak azoknak a gyerekeknek, akik már 1 évig fordultak elő.

Ellenjavallatok, valószínű mellékhatások, túladagolás

Az általunk vizsgált gyógyszer fogadása ellenjavallt:

  • legalább egy összetevő egyéni intoleranciája;
  • a vesék és a máj különböző betegségei;
  • tirotoxikózis (olyan állapot, amelyben a pajzsmirigy által termelt hormon mennyisége nő);
  • fruktóz intolerancia;
  • éves korig;
  • terhesség
  • szoptatást.

Óvatosan és csak az orvos engedélyével használhatja Orvirem-et gyermekeknek, betegeknek:

  • epilepszia, mivel a támadás kockázata megnövekedik;
  • cukorbetegség.

Lehetséges mellékhatásai azonosíthatók:

  • hányinger, hányás, hasi fájdalom, duzzanat;
  • fejfájás, szédülés, alvászavarok, koncentrációs zavarok;
  • kiütés, viszketés, csalánkiütés;
  • hiperbilirubinémia stb.

A vizsgált szirup túladagolását eddig nem állapították meg.

Adagolás és kezelés

Ez a gyógyszer kizárólag étkezés után kerül bevételre, és szükség esetén forralt vízzel mosható. Az Orvirem szirup kezelésére vonatkozó utasításokat az alábbiakban ismertetjük:

  • 1-3 év - 2 teáskanál (10 ml) / 3-szor (az 1. napon), 2 teáskanál (10 ml) / 2-szer (a 2. és 3. napon), 2 teáskanál kanál (10 ml) / 1 alkalommal (a 4. napon);
  • 3-7 évig - 3 teáskanál (15 ml) / 3-szor (az első napon), 3 teáskanál (15 ml) / 2-szer (a 2. és 3. napon), 3 teáskanál kanál (15 ml) / 1 alkalommal (a 4. napon).

Annak érdekében, hogy ezt a gyógyszert megakadályozzák az ilyen dózisokban:

  • 1-3 évig - 2 teáskanál (10 ml) naponta;
  • 3-7 év - 3 teáskanál (15 ml) naponta.

A megelőzés időtartama általában 15 nap.

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

A használati utasítás azt mondja, hogy nem ajánlott kombinálni az Orvirem-kezelést:

  • antiepileptikumok (rimantadin csökkenti azok hatékonyságát);
  • adszorbensek, valamint összehúzó és burkoló anyagok, amelyek megakadályozzák annak teljes felszívódását;
  • vizelet savanyító szerek (például acetazolamiddal), amelyek megnehezítik a rimandatin eltávolítását a szervezetből;
  • paracetamol és acetilszalicilsav, amelyek csökkentik a hatóanyag koncentrációját a vérben.

analógok

Tehát a szirup Orvirem analógjai az A influenza elleni küzdelemben:

  • Remavir (1 évig engedélyezett);
  • Remantadin-KR (7 évig engedélyezett);
  • Ergoferon (6 hónapig használható);
  • —Arbidol— (6 évig engedélyezett);
  • —Kagocel— (3 évig engedélyezett).

Vélemények

Olga:

Független gyógyszerként az Orvirem meglehetősen gyenge (amint azt az orvos mondta nekem), de az influenza kezelésére szolgáló komplex terápiában ez szükséges. Vele, minden kellemetlen tünet sokkal gyorsabban megy át.

Marina:

Például ezt a gyógyszert írtuk fel, amikor az egyéves fiam felkapott egy rotavírus fertőzést. 5 napig ivott, minden rendben van. A kellemes ízlésnek köszönhetően a fia gond nélkül elfogadta.

Snezana:

Ez a szirup nem segítette gyermekemet sem a vírus megelőzésében, sem a kezelésben. Talán nem a miénk.

Carolina:

A férjem és én már évek óta megmentjük a Remantadint a vírusos betegségek bármely megnyilvánulása miatt, és aztán megtudtam, hogy hasonló gyógyszer létezik a gyermekek számára - Orvirem szirup. Kiváló eszköz az influenza megelőzésére és kezelésére. De van egy árnyalat: a szirupot a lehető legrövidebb időn belül be kell venni, legalábbis néhány influenza tippjének megjelenése után, különben nem lesz hatékony.

Catherine:

Ezt a gyógyszert kizárólag véletlenül vásároltuk: gyógyszerészünk tanácsot adott nekünk az általunk felírt gyógyszerért, de nem állt rendelkezésre. Szigorúan italtunk az utasításokban megadott rendszer szerint. By the way, ez az egyik kevés olyan gyógyszer, amelyet a gyermek önként vállalt (ízletes, igen). A harmadik napon észrevehetővé váltak a javulások, majd a betegség teljesen visszaszorult.

Videó a szirupról Orvirem gyerekeknek

Ebben a videóban látni fogja, hogy a vizsgált orvosi eszközről milyen minősített gyermekorvos-fertőző betegségek szakemberei mondanak.

Olvassa el a gyermekek számára hatékony más vírusellenes szereket.

Orvirem gyerekek használati útmutatója

Farmakológiai csoport

  • Vírusellenes szerek (vírusellenes szerek (a HIV kivételével))

Klinikai osztályozás (ICD-10)

  • J06 Többszörös és nem meghatározott lokalizációjú akut felső légúti fertőzések
  • J11 Influenza, vírus nem azonosított

Összetétel és felszabadulás

100 ml sötét üvegben; egy dobozban 1 palackban.

vonás

Rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátdal.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatás - méregtelenítés, vírusellenes.

farmakodinámia

Az Orvirem®-ből, amely egy rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátjával, a hatóanyagot nem szabad azonnal felszabadítani, ami fokozatosan a rimantadin belépését okozza a vérben, hosszan tartó keringésében a szervezetben, a gyógyszer állandó koncentrációja a vérben, a rimantadin toxikus hatásának csökkenése. Az A-influenza vírus törzsekkel szemben aktív, és antitoxikus hatással van az ARVI-re és a B-típusú vírus által okozott influenzára.

Az Orvirem ® szelektíven kölcsönhatásba lép az M2 transzmembrán fehérjével, amely protonszivattyúként működik. Megakadályozza, hogy az endoszomok csökkentsék a pH-értéket, blokkolják a vírus burkolatának az endoszóma membránokkal való fúzióját, és így megakadályozzák a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. Gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját. Így közvetlen vírusellenes hatása van. A nasopharyngealis nyálkahártyában az elsõ védelmi szintként stabilizálja az sIgA (szekréciós immunglobulin A) oktatási rendszerét. Elősegíti az interferon indukcióját, mint második védelmi szintet. Az Orvirem ® hozzájárul az immunkompetens sejtek szubpopulációs összetételének normalizálásához, és ennek megfelelően javítja funkcionális aktivitásukat, erősíti az immunitás sejtelemét. Méregtelenítő hatása van. Csökkenti az IL-8 és a TNF-α gyulladásos citokinek szintjét, csökkenti az immunkompetens sejtek antigén terhelését, gyorsabban leállítja a gyulladásos reakciókat.

Orvirem ® indikációk

Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése 1 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

1 éves korig;

akut és krónikus májbetegségek, vesék;

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható. Az Orvirem ® bevételekor nagyon ritkán fordulhat elő hányinger, duzzanat, anorexia, fejfájás, bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.

kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását. Növeli a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.

Adagolás és adagolás

Az evés után ivóvíz, az alábbi rendszerek szerint:

A maximális napi adag 5 mg rimantadin 1 kg testtömegre vonatkoztatva.

A tesztvegyület profilaktikus hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok az volt a képessége, hogy megakadályozzák a betegséget az influenza kitörésekor vagy egy másik etiológiájú ARVI-ban a csapatban.

A profilaktikus hatékonyságot az is befolyásolta, hogy az influenza hatására a kórházi kórházi gyermekeknél a vírus felszabadulása és a köztük lévő akut légzőszervi fertőzések előfordulása volt.

A kutatás eredményeként a megelőző hatás: kiváló - 71,6%, kielégítő - 11,9%, nem kielégítő - 16,5%. Az influenza megelőzése érdekében a gyógyszer szisztematikus beadása a szervezett csapatokban 4-5 alkalommal csökkenti a betegség előfordulását.

A gyógyszer terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok a betegség fő klinikai tüneteinek időtartama (hőmérsékleti reakció, mérgezés és katarrális tünetek az orrnyálkahártyában), a laboratóriumi paraméterek patológiás változásainak eltűnésének sebessége, ha a betegség kezdetén alakult ki, a szövődmények kialakulása vagy hiánya válaszát.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében a betegség fő tüneteinek megnyilvánulási idejét 3,1-3,6 nap alatt csökkenti. A hőmérséklet-válasz időtartama, a mérgezés tünetei és az orrnyálkahártya katarrális tünetei jelentősen csökkentek. A perifériás vérszámok gyorsabban normalizálódnak. A specifikus és nem specifikus immunitás mutatói javulnak.

A betegség késői kezelése és megismétlődése esetén az Orvirem ® alkalmazása 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A gyógyszer bizonyította biztonságát:

- az összehasonlított csoportok gyermekeiben a perifériás vérindexek dinamikájában nem volt jelentős változás;

- a vizeletben nincsenek kóros változások;

- a szérumban magas és normális IgE-szintet mutató gyermekeknél az allergiás hangulat nem emelkedik, ami a klinikai adatok igazolása az allergiás reakciók hiánya miatt.

Különleges utasítások

Az Orvirem ® cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek történő felírása során szem előtt kell tartani, hogy a szirup 60% cukrot tartalmaz.

Tárolási körülmények Orvirem® gyógyszer

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Orvirem ® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Bejegyzési szám: N N000044 / 01-300811

A gyógyszer kereskedelmi neve: ORVIREM ®

Nemzetközi nem saját tulajdonú név: Rimantadine

Adagolási forma
Szirup gyerekeknek.

struktúra
Hatóanyag: Rimantadin-hidroklorid - 2 mg
Segédanyagok: szacharóz (granulált cukor) - 768 mg, nátrium-alginát
(MANUCOL) - 3,2 mg, festék azorubin (karmoizin) - 0,013 mg, tisztított víz 1,0 ml-re

Leírás:
Vastag rózsaszín vagy világos vörös folyadék.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AC02].

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Rimantadin - adamantánból származó vírusellenes szer; A rimantadin gyenge bázisként hat az endoszómák pH-jának növelésével, amelyeknek a membránja van a vírusrészecskéket a sejtbe való belépés után. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a vírus burkolatának az endoszóm membránjával való fúzióját, így megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, vagyis megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

farmakokinetikája
Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. A rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában (Cs), ha naponta egyszer 100 mg-ot kapunk - 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg - 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. Eliminációs felezési idő (t1/2) - 24-36 óra; a vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában. Krónikus veseelégtelenségben T 1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben és idős emberekben toxikus koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem korrigálják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések
Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején a betegség kialakulásának nagy kockázata.

Ellenjavallatok

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség és szoptatás;
  • 1 év alatti gyermekek;
  • túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • fruktóz intolerancia;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan
Epilepszia (beleértve a kórtörténetet), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, cukorbetegség.

Adagolás és adagolás
Terápiás séma:
Lenyeli (étkezés után), ivóvíz, a következő rendszer szerint:
1 év és 3 év közötti gyermekek - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (napi adag 60 mg); 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), 4 nap-5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).

3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi dózis - 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), 4 nap - 5 nap - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).

25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta kétszer 5 napig (napi 100 mg dózis) 7-10 éves gyermekek számára.

25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta háromszor 5 napig (napi 150 mg adag) 11 és 14 év közötti gyermekek számára.

Megelőző kezelés:
A megelőzés érdekében:
1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta egyszer,
3-7 éves gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta egyszer,
7 évesnél idősebb gyermekek - 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta egyszer 10-15 napig.
Figyelem! A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.

Mellékhatások
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia;
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, csökkent koncentráció;
Egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.

túladagolás
A túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti a hatékonyságot
antiepileptikumok.
Farmakokinetikai: az adszorbensek, a szűkítőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizelet-savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Növelik a rimantadin-koncentrációt.
A paracetamol és az aszkorbinsav csökkenti a maximális koncentrációt
a rimantadin vérplazmában 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Különleges utasítások
A rimantadin alkalmazása az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtti 2-3 napon belül és 6-7 óra elteltével csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az influenza első tünetei után 18 órán belül írják elő.

A krónikus társbetegségek esetleges súlyosbodásának alkalmazásával. Az epilepsziás betegek a rimantadin alkalmazásának hátterében fokozzák az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

15 ml szirup 1 kenyéregységnek (XE) felel meg, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Tekintettel a központi idegrendszeri mellékhatások valószínűségére, gondoskodni kell a gépjárművek és gépek vezetéséről.

Kiadási forma
Szirup 2 mg / ml orális adagolásra. 100 ml polietilén-tereftalát folyékony adagolási formájú sötét üveg / üveg palackok. A palackot az alkalmazási utasítással együtt egy kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A vényköteles.

Gyártó:
CJSC „Corporation Olifen”, Oroszország
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o

Fogyasztói panaszok:
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o

Összetétel és csomagolás

A gyógyszer a fő hatóanyagot a rimantadin-hidroklorid 5 mg szirupra számítva 10 mg mennyiségben tartalmazza, ami egy teáskanál. A kiegészítő komponensek a cukor, nátrium-alginát, E122, tisztított víz.

Az „Orvirem” -et gyermekeknek adják el, amelyeknek a felülvizsgálatát arra kell kényszeríteni, hogy felhívja a figyelmet erre a gyógyszerre, egy sötét üvegben, 100 ml-es térfogatban, amelyet kartondobozba csomagolnak. A konzisztencia vastag, édes-keserű rózsaszín folyadék. Oroszországban az Oliphen Corporation gyártja.

A gyógyszer farmakokinetikája

A gyógyszer a vírusellenes szerhez tartozik. A hatóanyag adamantán származékot hordoz. A hatás hatásossága az influenza A vírus számos törzse, főként az A2 vírusra mutat. A hatás az endoszomák pH-jának növekedése, amely a vakuolok membránja, a patogenikus mikrobák molekuláit a sejtbe való belépés után borítja. Ez az eljárás megakadályozza az endoszóma vírus borítékát. Az ilyen hatások megakadályozzák a vírusfertőzés sejtjeinek a citoplazmába történő átvitelét.

A hatóanyag megállítja a vírusgenom transzkripciós hatását, aminek következtében a vírusrészecskék nem lépnek túl egy már fertőzött sejt határán. Megakadályozta a szervezet további fertőzését és terjedését.

A betegség első tüneteit és az A kategóriájú influenza észlelt jeleit követő héten, az Orvirem gyógyszerrel kell bevenni. A szirup gyerekeknek, vélemények, amelyek hatásosságát jelzik, nagyban megkönnyíti a betegség lefolyását, csökkenti a szerológiai reakció megnyilvánulását, jelentősen csökkenti a tüneteket.

Kis terápiás hatás figyelhető meg, ha az első influenza jeleinek megjelenése után 18 órán át alkalmazzák.

A gyógyszer szinte teljesen felszívódik a belekben, és lassan felszívódik. Metabolizálódik a májban. A vesék segítségével 15% -ban változatlan állapotban kerül kiválasztásra, 20% hidroxil-metabolitok formájában.

A veseelégtelenségben szenvedő és idős betegeknél a gyógyszer koncentrációja megduplázódik, ami hozzájárul a mérgező anyagok felhalmozódásához a szervezetben.

Orvostudomány "Orvirem": utasítások, alkalmazás

A szülők véleménye szerint a gyógyszer jó eredményt ad a kisgyermekek influenza kezelésében. Az orvosok szirupot írnak fel az egy évnél idősebb gyermekek terápiás kezelésére és megelőzésére.

Erősítse meg az Orvirem szirup hatását (mint a vírusfertőzések elleni jó megelőző gyógyszert) a gyermekek értékelésére.

Az étkezés után ajánlott utasítások, sok vizet inni. Az 1 és 3 év közötti korosztályba tartozó gyermekeket a következő rendszer szerint rendezik:

  • 1. nap: a gyógyszer 10 ml-ét vagy két teáskanál naponta háromszor. A napi mennyiség nem haladhatja meg a 60 ml-t.
  • 2. és 3. nap: Naponta kétszer 10 ml szirupot veszünk. Itt a napi ár nem haladja meg a 40 ml-t.
  • 4. nap: 10 ml, egy fogadásra tervezve. A napi adag legfeljebb 20 ml.

A 3-7 éves korosztályba tartozó betegeket, a gyermekeknek szánt „Orvirem” gyógyszert, melynek véleménye bizalmat ad neki, a következőképpen kell megtenni:

  • 1. nap: 15 ml naponta háromszor. Napi bevitel - 90 ml.
  • 2. és 3. nap: 15 ml naponta kétszer. Napi ráta - 60 ml.
  • 4. nap: egyszerre 15 ml. A maximális napi adag 30 mg.

Az influenza és a hideg megelőzésére az 1-3 év közötti gyermekek naponta egyszer 10 ml-t adnak; 3 és 7 év között az arány 15 ml, és egy fogadásra tervezték. A tanfolyam időtartama a helyzettől függően 1-2 hét.

Kiszámíthatja a gyógyszer napi adagját a gyermek testtömege alapján. Tehát minden kilogramm tömegre nem lehet több, mint 5 mg hatóanyag.

Az Orvirem szirup mellékhatásai

A vélemények (valamint az utasítások) azt mondják, hogy a gyógyszer szinte semmilyen mellékhatással nem rendelkezik és jól tolerálható.

Számos tanulmány szerint bizonyos esetekben a következő mellékhatásokat észlelték:

  • gastrointestinalis traktus: colic, hányinger, gyomorfájdalom, étvágytalanság, fogyás, meteorizis, hasmenés;
  • központi idegrendszer: csökkent koncentráció és figyelem, ingerlékenység, ésszerűtlen harag, álmatlanság, szédülés, koordináció, fejfájás;
  • egyéb tünetek: bőrkiütés, agyvérzés, különböző bőrpírok, csalánkiütés, viszketés, hiperbilirubinémia.

Ellenjavallatok

Az Orvirem szirup gyerekeknek, amelyek véleménye szerint a jó tolerálhatóságról van szó, még mindig rendelkezik bizonyos ellenjavallatokkal. Nem alkalmazható olyan betegcsoportokra, mint:

  • gyermekek grudnichkovogo életkor;
  • nők a szoptatás időszakában;
  • terhes nők;
  • a tirotoxikózisban szenvedők;
  • vese- és májbetegségekben szenvedők, különösen a súlyosbodás időszakában;
  • emberek, akik érzékenyek a hatóanyag részét képező anyagokra;
  • epilepsziás betegek.

Különleges utasítások a gyógyszer szedésére

A krónikus betegségek súlyosbodásának időszakában minden olyan gyógyszer, amely óvatosan és csak az orvossal folytatott konzultációt követően történik, az Orvirem gyógyszer nem kivétel.

A szirup gyerekeknek, a legkedvezőbb vélemények róla, növeli az epilepsziás roham kialakulásának valószínűségét az epilepsziában szenvedő betegeknél.

A gyógyszer 60% szacharózt tartalmaz. Ezért a diabéteszben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük ezt a pillanatot a gyógyszer bevétele során.

A gyógyszer gyakori alkalmazása növeli a rezisztens vírus törzsek valószínűségét.

A szirup használatának időtartama nem haladhatja meg a három évet. Tárolja a szerszámot sötétben, hűvösen (a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot) és a gyermekek hozzáférhetőségét.

A babaszirup ára

Sok pozitív jegyzet a "Orvirem" szirupról a gyerekek véleményeiről. A gyógyszer ára 200 rubelben változik.

Az Orosz Föderációban előállított gyógyszerek esetében drága, különösen az orosz kollégákkal. Például, a "Remantadin" tabletták, amelyek ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák, és Oroszországban előállítottak, 60-100 rubelt tesznek ki. Ellentétben a külföldről (Lettország) hozottakkal, amelyekért 200 rubelt vesz igénybe egy ilyen, 20 ilyen tablettát tartalmazó csomagot.

Vélemények

A Remantadine hatóanyagot tartalmazó készítményt nagyon hosszú ideig nem adták fel gyermekeknek, mivel a szakértőknek kételyük volt a mellékhatások kialakulásával kapcsolatban. Ennek a gyógyszernek a termelésében azonban egy teljesen új, Rimantadin polimer formáját alkalmazták, amelynek alapján a gyógyszer összes minőségi tulajdonsága javult, és a mellékhatások kockázata jelentősen csökkent.

Csak erősítse meg a gyógyszer "Orvirem" hatásának hatását a gyermekek értékelésére. Az utasítás lehetővé teszi a kívánt dózis pontos meghatározását.

A szülők megismerték a szirup gyors és hatékony hatását. Bármilyen korú gyermekek jól tolerálják. Nagyon jó eredményt ad az immunstimuláló gyógyszerek, például a Venferon, az interferon, az Anaferon, a Derinat és a Genferon kombinációja. Ebben a készletben az orvosok a vírusfertőzések kezelésére leggyakrabban az Orvirem gyógyszert írják elő.

Az ügyfelek véleménye szerint magas hőmérsékleten hatékony, különösen, ha a rendszer szerint használják. Jó a vírusos megbetegedések megelőzésére. Bevétele után szinte mindenkinek javult az egészsége. A betegség megáll. Még két órával a szirup használata után már pozitív változások vannak az egészségben, a hőmérséklet csökkenésében, a rhinitis eltűnésében.

Vannak emberek, akik nem értik, hogy miért adnak ilyen gyógyszereket gyermekeknek. Úgy vélik, hogy lehetséges a természetes és gyengébb kezelési módszerek, de kevés ilyen ember van. Nincs negatív értékelés. Néhányan éppen ellenkezőleg, hagynak ilyet: „Ó, Orvirem vírusellenes szirup gyerekeknek, hányan beszélnek rólad, mert olyan kevés olyan eszköz van, ami valóban segít és nem okoz kárt az egészségre!” hogy méltó kezelésnek örvend a vírusfertőzésnek a gyermekeknél, amit nem szabad diszkontálni.

Az Orvirem helyettesíthető egy másik vírusellenes gyógyszerrel, például:

  • Rimantadine. Az ilyen kapszulák és tabletták ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák, mint az Orvirem, de szilárd formájuk és nagyobb dózisuk miatt 7 évesnél idősebb gyermekek számára írják elő.
  • Amiksin. Ezek a tiloront tartalmazó tabletták a herpesz, az influenza, a hepatitis és más kórokozók vírusaira hatnak. 7 éves kortól rendelhetők, és gyakran profilaktikusan használják a SARS és az influenza megelőzésére a téli-tavaszi időszakban.
  • Kagocel. Az ilyen vírusellenes tabletták stimulálják az interferon termelését, és igénylik a herpeszvírusok, az influenza vírus és más fertőzések károsodását. A gyermekeket három éves korától írják elő. Megengedett a megelőzésre is, ha például 4-5 éves gyermek óvodába jár az ARVI szezonban.
  • Arbidol. Egy ilyen gyógyszer immunstimuláló és vírusellenes hatású, ezért rotavírus fertőzés, influenza, ARVI és más betegségek kezelésére használják. Bevont tabletták, szuszpenziós porok és kapszulák. Az 50 mg-os dózisú gyógyszer 3 évesnél idősebb gyermekek számára megengedett, és a 100 mg-os dózist hat éves kortól alkalmazzák.
  • Ingavirin. Ezeknek a kapszuláknak nemcsak vírusellenes hatása van, hanem gyulladásgátló hatása is. A parainfluenza, az adenovírus-fertőzés, az influenza és más fertőzések kezelésében 13 éves kortól alkalmazzák.
  • Ergoferon. Az ilyen antivirális reszorpciós tabletták gyulladásgátló hatással is rendelkeznek. A gyógyszert hat hónapnál idősebb gyermekek számára írják fel, a legkisebb betegek pedig vízben oldódnak. Van még egy megoldás az Ergoferon, amelyet 3 évnél idősebb gyermekek kezelésére használnak.
  • Citovir-3. Ez az édes szirup hatékony az influenza vírusokkal és más ARVI kórokozókkal szemben. Az Orviremhez hasonlóan, egy évnél idősebb gyerekeknek is adható.

Ebben a cikkben olvashatja az Orvirem gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek véleménye az Orvirem alkalmazásában. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a gyógyszerről: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó nem mondhatott elvontan. Analógok Orvirem rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazható az A típusú influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Orvirem - vírusellenes gyógyszer. A remantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típusú). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a vírus burkolatának az endoszóm membránjával való fúzióját, így megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A remantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

A rimantadin az A típusú influenza típusú klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órával azután, hogy a rimantadin kinevezése csökkent, csökkenti a betegség tüneteinek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.

struktúra

Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.

farmakokinetikája

Lenyelés után az Orvirem szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Metabolizálódik a májban. A vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában.

bizonyság

  • Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 év feletti gyermekeknél.

A rimantadin megelőzése hatékony lehet, ha érintkezésbe kerül az otthon betegségben szenvedő emberekkel, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.

A kiadás formái

Szirup gyerekeknek.

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszer kezelése szájon át (étkezés után) vízzel történik, az alábbi módszer szerint: 1 év és 3 év közötti gyermekek - az 1. napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (naponta) dózis - 60 mg); a 2. és 3. napon - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), a 4. napon - 10 ml naponta egyszer (napi dózis - 20 mg); 3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi adag - 90 mg); a 2. és 3. napon - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), a 4. napon - 3 teáskanál naponta egyszer (napi adag 30 mg).

A kábítószer megelőzése érdekében: 1 évtől 3 évig terjedő gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta egyszer; 3-7 éves gyerekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta egyszer 1–10 napig, a fertőzés fókuszától függően.

A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás;
  • epigasztrikus fájdalom;
  • felfúvódás;
  • étvágytalanság;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • álmatlanság;
  • neurológiai reakciók;
  • koncentrációs zavar;
  • hiperbilirubinémiát;
  • allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés);
  • gyengeség.

Ellenjavallatok

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • gyermekek 1 éves korig;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Gyermekeknél

A gyógyszer 1 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.

Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer diabetes mellitusban szenvedő betegeknél történő felírásakor.

Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kábítószer-kölcsönhatások

Kombinálva az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.

A gyógyszerek, a savanyú vizelet (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

Az acetilszalicilsav használatával párhuzamosan a paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Vírusellenes szerek Orvirem

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Alguire;
  • rimantadine
  • rimantadine
  • Rimantadin-hidroklorid.

Analógok farmakológiai csoporthoz (vírusellenes szerek):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • alloferon;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon gyerekek;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero Ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Ladivin;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • neovir;
  • oxoline;
  • ORVItol;
  • panavir;
  • Poludan;
  • Realdiron;
  • IFN;
  • Rebetol;
  • Relenza;
  • Ronbetal;
  • Tamiflu;
  • tilorona;
  • Fladeks;
  • Eberon alfa P;
  • Ekstavia;
  • Erazaban.

Orvirem gyerekeknek

A farmakológiai besorolás szerint a gyógyszer az akut vírusos betegségek (ARVI) elleni aktív gyógyszer. Orvirem - használati utasítás gyerekeknek tartalmaz információkat arról, hogy a termékben szacharóz van - szükség van a diabetes mellitusos betegek gondos kijelölésére. A gyógyszer bevétele nem garantálja, hogy minden vírusbetegség megszűnik, mert vírusok ellenállnak a rimantadin hatásának.

A kutatás szerint ez a gyógyszer biztonságos - a perifériás vérparaméterek dinamikájában vagy a vizelet patológiás változásaiban nem történt változás. Az allergiás hangulat nem emelkedik a magas és normális szérum immunoglobulinszintű gyermekeknél. Késő kezelés esetén az Orvirem felére csökkenti a betegség időtartamát.

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszer szirup formájában kapható. A hatóanyag a rimantadin. Az Orvirem szirup (Algirem) vastag rózsaszín vagy világos vörös folyadék, 1 ml-re, amely 2 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz. A használati utasítás oldalain felsorolt ​​segédelemek: cukor, nátrium-alginát, tisztított víz és festék. A gyógyszer 100 ml-es sötét üvegben kapható, kartoncsomagolásban.

Farmakológiai tulajdonságok

A Rimantadin egy adamantán származék. Az anyag az A-influenzavírus törzséhez viszonyítva aktív, az endoszómák savasságának növelésével jár, amelyek membránjai vakuolusok és a vírusfertőzések körülveszik a sejtbe való behatolás után. Az eljárás blokkolja a vírus borítékának a membránnal való fúzióját, ami gátolja a kórokozóknak a citoplazmába történő átvitelét. A Rimantadin gátolja a vírus felszabadulását a sejtekből, megszakítja a genom transzkripcióját.

A kutatási adatok szerint az influenza klinikai tüneteinek felfedezése után 2-3 napig és 6-7 óráig a gyógyszer előírásakor az incidencia csökkent, a tünetek súlyossága csökkent. Ha a rimantadint az influenza tüneteinek észlelésétől számított 18 óra elteltével írják elő, a terápiás hatás kevésbé kifejezett. Miután a gyógyszert a belek felszívják, lassú felszívódása van. 40% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, metabolizálódik a májban, kiválasztódik a vesék által.

Használati jelzések

A használati utasítás szerint a gyógyszer használatára vonatkozó jelzések a rimantadin megelőzése és az influenza korai kezelése egy évnél idősebb gyermekeknél. A megelőző intézkedések hatékonyak a betegekkel való érintkezésben, a zárt kollektívákban a fertőzések terjedésével, az influenza járvány magas iskolázottsági kockázatával, óvodákban.

Hogyan kell Orvirem gyermekeket szedni?

Gyermekek vírusellenes szirupát étkezés után szájon át, vízzel mossuk. A kezeléshez a kezelési útmutatóban előírt kezelési rendet dolgozták ki:

  • 1 és 3 év közötti gyermekek: az első napon - 10 ml szirup (2 teáskanál) 3-szor / nap, második és harmadik nap - 10 ml 2 p / a, negyedik - 10 ml 1 p / a;
  • 3-7 éves gyerekek: az első nap - 15 ml 3 p / nap, 2 és 3 nap - 3 teáskanál 2 p / nap, 4 nap - 3 teáskanál 1 p. naponta;
  • a SARS megelőzésére 1-3 éves korban - 10 ml 1 p / nap, 3-7 év - 15 ml 1 r. napi 10-15 napos kurzus;
  • a rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot, a kontraindikáció legfeljebb egy év.

Kábítószer-kölcsönhatások

A használati utasítás az Orvirem és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásokat jelzi:

  • Az Orvirem csökkenti az epilepsziás szerek hatékonyságát;
  • az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik az Algirem hatóanyag abszorpcióját a vérben;
  • vizelet-savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vérben;
  • az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját;
  • fokozza a koffein hatását;
  • A cimetidin csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Mellékhatások

A vélemények szerint a gyógyszer jól tolerálható, de a mellékelt mellékhatások a használati utasításban jelennek meg, ritka esetekben:

  • hányinger, hányás, hasi fájdalom;
  • duzzanat, anorexia;
  • fejfájás, szédülés;
  • álmatlanság, neuralgia, koncentrációvesztés;
  • bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, aszténia, allergia;
  • a kreatinin csökkenése.

Ellenjavallatok

Az Orvirem - a gyermekeknek szóló használati utasításban - ellenjavallatok jelenlétét jelzi - hatástalan, és nem jelenik meg, ha van:

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség és szoptatás (mérgező hatása van);
  • körülbelül egy év;
  • a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység;
  • óvatosan kell eljárni epilepsziában szenvedő betegeknél, beleértve az epilepsziás rohamokat.

Az értékesítés és a tárolás feltételei

A gyógyszertárakból receptre kiadott megfázás kezelésére szolgáló gyógyszereket száraz, sötét helyen, fénytől és gyermekektől védve, +25 fokos hőmérsékleten tárolják. Az eltarthatóság három év.

Analóg Orvirem

Az Algirem szerkezeti analógjai a hatóanyagra és a hidegre gyakorolt ​​farmakológiai antivirális hatása a következő gyógyszerek:

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • Algeron;
  • alloferon;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon gyerekek;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero Ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Rimantadine.

Orvirem ár

Orivrem szirupot vásárolhat online gyógyszertárakon vagy ismerős osztályokon, akiknek orvosi rendelvényre van szükségük. A költség függ a kereskedelmi vállalkozások árképzési szintjétől és a megállapított jegyzettől. A vírusellenes szerek hozzávetőleges árai az interneten történő vásárláskor 329 rubel 100 ml szirup esetében, egy szokásos gyógyszertárban hasonló formát vásárolhat 350 rubelért. Mindkét esetben a gyártó az orosz Olifen vállalat.

Vélemények

Anastasia, 34 éves

Gyermekem könnyen elkap egy hideget, ezért adom neki az Orvirem szirupot az influenza megelőzésére. Elolvastam, hogy megöli a betegségeket okozó vírusokat. A gyermek kellemes ízű, és nyugodt vagyok, hogy az osztálytársaitól nem veszi fel az influenzát. Több szezon tesztelése - az eszköz megfelelően működik.

Catherine, 26 éves

Két nappal ezelőtt a lányom az óvodából jött, és a gyengeségre panaszkodott. Észrevettem, hogy lassú, elkezd temperálni. SARS gyanúja és szirupja, Orvirem. Ő engedelmesen ivott, és másnap reggel friss volt, azt mondta, jól érzi magát. Azt hiszem, ő volt az influenza kezdeti jelei, de a jogorvoslat segített elkerülni a betegséget.

Vladislav, 31 éves

A fiam öt éves és gyenge immunrendszerrel rendelkezik. Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyermek betegségét, az orvosok azt javasolják, hogy előzetesen gyógyítsanak gyógyszert az influenza megelőzése érdekében. Tavaly ősszel adtunk neki Orviremet, de gyengén megmutatta magát. Ebben az évben Anaferont választották, amely másképp működik, és ösztönzi az immunitást. Még jobban szeretjük az eszközt, öt pontot adtunk neki.

Anatoly, 29 éves

Olvastam az internetes véleményeket, és úgy döntöttem, hogy különleges eszközökkel erősítem a gyermek immunitását. Tavaly beteg volt az influenzával, így a választás olyan gyógyszerre esett, amely megígérte, hogy megvédi a babát az A influenzától, az Orviremtől. A feleségem és én kezdtünk szirupot adni a fiamnak, és két nappal később felfedeztem egy bőrkiütést. A használat megszakítása kellemetlen.

Top